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7-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]ethyl]guanine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]ethyl]guanine
英文别名
[3-[2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-7-yl)ethoxy]-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-yl]phosphonic acid
7-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]ethyl]guanine化学式
CAS
——
化学式
C12H14F6N5O5P
mdl
——
分子量
453.238
InChiKey
VSPWGRNKTYRPAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]ethyl]guanine 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以34%的产率得到9-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphonylmethoxy]ethyl]-2-hydroxy-6-p-toluylthiopurine
    参考文献:
    名称:
    US6037335
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]-ethyl iodide 、 鸟苷甲醇 、 dimethylacetaminde 、 为溶剂, 以6.3%的产率得到7-[2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonylmethoxy]ethyl]guanine
    参考文献:
    名称:
    US6037335
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Phosphonate-nucleotide ester derivatives
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0632048A1
    公开(公告)日:1995-01-04
    Phosphonate-nucleotide ester derivatives of the present invention have excellent antiviral activity and activity. Further, it can be orally administered.
    本发明的膦酸核苷酸酯衍生物具有极佳的抗病毒活性和活性。此外,它还可以口服给药。
  • US6037335A
    申请人:——
    公开号:US6037335A
    公开(公告)日:2000-03-14
  • US6037335
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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