ethyl 6β,11β,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate | 750645-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 6β,11β,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate
• 英文别名: ethyl (6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate
• CAS: 750645-66-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: QKAMCHRRRBMAOF-CGSBJCIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6β,11β,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到6β,11β,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (11beta,17alpha)-11,17-二羟基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-羧酸 在 Absidia coerulea strain No_. IDR 620 culture 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 ethyl 6β,11β,17α-trihydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：