4-(1'-Benzyl-piperidino-4')-thiomorpholin-S-dioxid | 79206-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1'-Benzyl-piperidino-4')-thiomorpholin-S-dioxid
• 英文别名: 4-(1-benzylpiperidin-4-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide；4-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 79206-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 308.445
• InChiKey: PAOJEKWHCUMWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1'-Benzyl-piperidino-4')-thiomorpholin-S-dioxid 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 IMS 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as white solid (391 mg, 82%)的产率得到4-piperidin-4-yl-thiomorpholine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20110230464A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 4-氨基-1-苄基哌啶 在 resultant residue 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound as a pale yellow solid (2.93 g, 45%)的产率得到4-(1'-Benzyl-piperidino-4')-thiomorpholin-S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20110230464A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit des unsubstituierten Thiomorpholins und alkylsubstituierter Thiomorpholine, 5. Mitt.
  作者：Friedrich Asinger、Manfred Kau�en、Irmgard Gold-Martin、Alfons Saus

  DOI：10.1007/bf00899678

  日期：1981.5
• ASINGER F.; KAUSSEN M.; GOLD-MARTIN I.; SAUS A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 5, 643-657
  作者：ASINGER F.、 KAUSSEN M.、 GOLD-MARTIN I.、 SAUS A.

  DOI：——

  日期：——
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2215090B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Goldsmith Paul

  公开号：US20110230464A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。