摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-巯基羟基肉桂酸 | 63545-55-1

中文名称
4-巯基羟基肉桂酸
中文别名
4-巯基氢化肉桂酸
英文名称
4-mercaptohydrocinnamic acid
英文别名
3-(4-mercaptophenyl)propanoic acid;[3-(4-mercaptoethyl)]propanoic acid;3-(4-sulfanylphenyl)propanoic acid
4-巯基羟基肉桂酸化学式
CAS
63545-55-1
化学式
C9H10O2S
mdl
——
分子量
182.243
InChiKey
YQWPHBFLHAJVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118°C
  • 沸点:
    345.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物和强碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    应将物品存放于充满惰性气体的密封容器中,并置于阴凉、干燥的地方。请远离热源并避免阳光直射。

SDS

SDS:507417c5b38030574f3005e165d88a25
查看
4-巯基氢化肉桂酸 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Mercaptohydrocinnamic Acid
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-巯基氢化肉桂酸
百分比: >95.0%(HPLC)(T)
CAS编码: 63545-55-1
俗名: 3-(4-Mercaptophenyl)propionic Acid
4-巯基氢化肉桂酸 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C9H10O2S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
4-巯基氢化肉桂酸 修改号码:6

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 118°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-巯基氢化肉桂酸 修改号码:6

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of novel sulfonamide derivatives as thromboxane A2 receptor antagonists I
    摘要:
    A series of 4-[2-(arylsulfonylamino)ethylthio]phenoxyacetic acids and related compounds were synthesized. The compounds were tested for their thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonizing effects on (15S)-15-hydroxy-11a,9a-(epoxymethano)prosta-5(Z),13(E)-dienoic acid (U-46619)-induced aggregation of rabbit platelet-rich plasma (PRP). Among the compounds synthesized, 3-{4-[2-(arylsulfonylamino)ethylthio]phenyl}propionic acids 26a-e,g showed potent TXA2 receptor antagonist activity. The most potent compound, 3-14-[2-(4-chlorophenylsulfonylamino)ethylthio]phenyl}propionic acid 26c was more than 10-fold more potent in TXA2 receptor antagonizing activity (IC50 = 1.1 X 10(-6) M) than sulotroban (BM- 1 3177) on rabbit platelets. Compound 26c was also more than 10-fold more potent in TXA2-inhibitory activity than sulotroban on rat aorta smooth muscle (pA2 7.7).
    DOI:
    10.1016/0223-5234(94)90036-1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 4-巯基羟基肉桂酸
    参考文献:
    名称:
    Notes- p-Thiolcinnamic Acid and S-Acyloxy Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01084a652
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic thiol metal-free stabilizers and plasticizers for halogen-containing polymers
    申请人:Starnes Herbert William
    公开号:US20050049307A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Organic thiol compounds based on pentaerythritol and dipentaerythritol are described herein. More specifically, the compounds of the present invention are mixed esters of pentaerythritol and dipentaerythritol having at least one sulfhydryl group and preferably a plurality of sulfhydryl groups as well as at least one non-thiol-containing group. The organic thiol compounds are utilized to plasticize and/or heat stabilize halogen-containing polymer compositions especially poly(vinyl chloride) compositions. The compositions are substantially free or free of metal-based stabilizers, Lewis acids and terpenes. The compounds of the present invention are ideally utilized in polymers normally susceptible to deterioration and color change which can occur during processing of the polymer or exposure of the polymer to certain environments and surprisingly also serve as excellent plasticizers.
    本文描述了基于对羟基甲苯和二对羟基甲苯的有机硫醇化合物。更具体地说,本发明的化合物是对羟基甲苯和二对羟基甲苯的混合酯,具有至少一个巯基和最好是多个巯基,以及至少一个非巯基含有基团。这些有机硫醇化合物被用于增塑和/或热稳定含卤素聚合物组合物,特别是聚氯乙烯组合物。这些组合物基本上不含或不含金属基稳定剂、路易斯酸和萜类物质。本发明的化合物在通常容易恶化和变色的聚合物中得到理想应用,这种恶化和变色可能发生在聚合物加工过程中或聚合物暴露于某些环境中,并且令人惊讶地还可作为优秀的增塑剂。
  • 생체 분자 표지를 위한 시아닌 염료 및 그 제조방법
    申请人:BioActs Co., Ltd. (주)바이오액츠(119990021411) Corp. No ▼ 120111-0016867
    公开号:KR20150049824A
    公开(公告)日:2015-05-08
    본 발명은 생체분자 표지를 위한 하기 [화학식 1]로 표시되는 시아닌 염료 및 그 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 [화학식 1]에서, Y, Z, R, R', R, R', R, l 및 m은 각각 명세서에 정의한 바와 같다.
    这项发明涉及用于生物分子标记的苯并噻吩染料及其制备方法,如下所示:在上述公式中,Y、Z、R、R'、R、R'、R、l和m分别如规范中所定义。
  • Heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06211215B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
    通式(I)代表的杂环化合物,其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,一个可选择氧化的硫原子,—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团;环A可以是可选择进一步取代的,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,并可用作抗肿瘤剂。
  • Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05053394A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    This disclosure describes a method for constructing carrier-drug conjugates from the family of methyltrithio antibacterial and antitumor agents.
    这份披露描述了一种从甲基三硫抗菌和抗肿瘤药物家族中构建载体-药物共轭物的方法。
  • [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VAP-1
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2004067521A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    A compound of the formula (I): R1-NH-X-Y-Z (I) wherein R1 is acyl; X is a bivalent residue derived from optionally substituted thiazole; Y is a bond, lower alkylene or -COHN-; and Z is a groupe of the formulae (II) or (III) wherein R2 is a specified substituent or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor for preventing or treating a VAP-1associated disease, especially macular edema.
    一种化合物的分子式(I):R1-NH-X-Y-Z(I),其中R1为酰基;X为可选取代噻唑衍生的双价残基;Y为键,较低的烷基或-COHN-;Z为分子式(II)或(III)中的基团,其中R2为特定的取代基或其药用可接受的盐,用作预防或治疗与血管粘附蛋白-1(VAP-1)相关的疾病的VAP-1抑制剂,特别是黄斑水肿。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

相关功能分类