2-acetamino-5-thiocyanatothiazole | 36016-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamino-5-thiocyanatothiazole
• 英文别名: 2-Acetylamino-5-thiocyanyl-thiazol；N-(5-thiocyanato-thiazol-2-yl)-acetamide；N-(5-Thiocyanato-thiazol-2-yl)-acetamid；2-acetylamino-5-thiocyanatothiazole；(2-acetamido-1,3-thiazol-5-yl) thiocyanate
• CAS: 36016-97-4
• 化学式: C₆H₅N₃OS₂
• 分子量: 199.257
• InChiKey: QHHQYUYWCFYKRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamino-5-thiocyanatothiazole 在 硫酸 作用下， 生成 N-(4-piperidino-5-thioxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bellavita, Annali di Chimica Applicata, 1948, vol. 38, p. 449,454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-基硫氰酸酯 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-acetamino-5-thiocyanatothiazole
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  化合物的化学式及其药用盐。R1和R2分别为氢、氟或烷基；R3为芳香族或杂环芳基；R4为烷基、环烷基、芳基、环烷基烷基、芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基；m为0至2的整数；n为1至3的整数。化合物I的化学式是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗和预防增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、心血管疾病、病毒性疾病和真菌性疾病有用。

  公开号：

  US06262096B1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE OR PIPERAZINE LINKED IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE LIÉS À LA PIPÉRIDINE OU LA PIPÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015070367A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug are provided. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhibiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  提供了与哌啶或哌嗪连接的咪唑和三唑衍生物，包括所述化合物的组合物，单独或与其他药物结合使用的方法，以及用于改善药物的药代动力学的化合物的方法。该发明的化合物在人类和兽医学中用于抑制CYP3A4并改善由CYP3A4代谢的治疗化合物的药代动力学。
• [EN] PIPERIDINE OR PIPERAZINE LINKED IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR IMPROVING THE PHARMACOKINETICS OF A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE À LIAISON PIPÉRIDINE OU PIPÉRAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR AMÉLIORER LA PHARMACOCINÉTIQUE D'UN MÉDICAMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015073310A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhbiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  本发明涉及哌啶或哌嗪连接的咪唑和三唑衍生物，包含所述化合物的组合物，单独或与其他药物结合使用的方法，以及用于改善药物的药代动力学的化合物的方法。本发明的化合物在人类和兽医医学中用于抑制CYP3A4并改善由CYP3A4代谢的治疗化合物的药代动力学。
• Method and composition for the control of soilborne fungi and prevention of diseases caused by them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0625307A1

  公开（公告）日：1994-11-23

  Methods and compositions utilizing 2-amino-5-thiazolyl thiocyanate compounds and their derivatives for the control of soilborne fungi and disease caused thereby are described.

  描述了利用 2-氨基-5-噻唑基硫氰酸盐化合物及其衍生物来控制土传真菌及其引起的疾病的方法和组合物。
• Piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives and methods of use
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10745377B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to piperidine or piperazine linked imidazole and triazole derivatives, compositions comprising said compounds, alone or in combination with other drugs, and methods of using the compounds for improving the pharmacokinetics of a drug. The compounds of the invention are useful in human and veterinary medicine for inhibiting CYP3A4 and for improving the pharmacokinetics of a therapeutic compound that is metabolized by CYP3A4.

  本发明涉及哌啶或哌嗪连接的咪唑和三唑衍生物、包含上述化合物（单独或与其他药物结合）的组合物，以及使用这些化合物改善药物药代动力学的方法。本发明的化合物可用于人类和兽医领域，抑制 CYP3A4，改善经 CYP3A4 代谢的治疗化合物的药代动力学。
• The 2-Aminothiazoles
  作者：Charles D. Hurd、H. L. Wehrmeister

  DOI：10.1021/ja01180a038

  日期：1949.12