trans-1,2-dithiane-4,5-diol | 14193-38-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: trans-1,2-dithiane-4,5-diol
• 英文别名: trans-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane；dithiane-4,5-diol
• CAS: 14193-38-5
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• mdl: MFCD24390315
• 分子量: 152.238
• InChiKey: YPGMOWHXEQDBBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(lit.)
• 沸点：
  284.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P272,P273,P280,P284,P301+P310+P330,P302+P352,P304+P340+P310,P314,P333+P313,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性描述：
  H301,H317,H330,H373,H410
• 储存条件：
  在2-8℃的环境中储存。

SDS

1.1 产品标识符
: 反式-4,5-二羟基-1,2-二噻烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Oxidized DTT
trans-1,2-Dithiane-4,5-diol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Oxidized DTT
别名
trans-1,2-Dithiane-4,5-diol
: C4H8O2S2
分子式
: 152.24 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 130 - 132 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dithiane-4,5-diol 在 C₁₂₀H₁₃₂N₁₂Ru₂S₂⁽⁴⁺⁾*4F₆P^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-二巯基-2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  带有敏化剂-催化剂-敏化剂三重态的电荷累积和多电子光氧化还原化学

  摘要：

  供体-增敏剂-受体化合物中的光诱导电子转移通常导致简单的电子-空穴对，而光氧化还原催化通常依赖于单电子转移（SET）事件。这项工作报告了一个分子三重态，该分子三重态能够在中央二苯并[1,2]二硫氨酸部分上侧接两个外围Ru II光敏剂，从而积累两个电子。在连续照射下，二苯并[1,2]二硫辛的双还原形式与脂族二硫化物底物进行硫醇盐-二硫化物交换，从而在Ru II上与三乙胺发生两次初始SET事件后充当双电子催化剂敏化剂。从光诱导的SET和光驱动的电荷积累到多电子光氧化还原催化，使用相对简单的三单元组将两个独立的SET过程耦合至随后的双电子还原是重要的概念进展。通常，这与人工光合作用和光驱动的多电子化学有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201804037
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二巯基-2,3-丁二醇 在 bis(4-methoxyphenyl)telluride 、 rose bengal 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到trans-1,2-dithiane-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  在光敏条件下硫醇有氧氧化成二芳基碲化物催化的二硫化物

  摘要：

  在光敏化条件下，二芳基碲化物（如二（4-甲氧基苯基）碲化物）可有效催化硫醇的有氧氧化，从而以良好或优异的收率得到相应的二硫化物。在该催化体系中，由碲化物与单线态氧反应产生的碲化物低聚物被认为是活性物质，并且能够氧化4当量的硫醇。

  DOI：

  10.1021/jo200496r

文献信息

• [EN] 1,2-DITHIOLANE COMPOUNDS USEFUL IN NEUROPROTECTION, AUTOIMMUNE AND CANCER DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2-DITHIOLANE UTILES DANS LA NEUROPROTECTION, LES MALADIES ET LES ÉTATS AUTO-IMMUNS ET CANCÉREUX
  申请人：SABILA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018049127A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  This invention provides confounds of the formula (I): wherein Y1, Y2 Z, X1, X2, and W are defined in the specification. These compounds are useful in the treatment of tyrosine kinases, MAPK signaling pathway kinases and Ρ13K/ΑΚΤ/mTor signaling pathway kinases-mediated diseases; or conditions, such as neurodegeneration, neuroprotection, cancer, autoimmune as well as other diseases and conditions associated with the modulation of tyrosine kinases selected from FYN, FYN Y531F, FLT3, FLT3 -ITD, BRK, ITK, FRK, BTK, BMX, SRC, FGR, YES1, LCK, HCK, RET, CSK, LYN, and ROSI; MAPK pathway kinases selected from ARAF, BRAE CRAP, ERK1 /2, MEK1, MEK2, MEK3, MEK4, MEK5. MEK6, and MEK7; and P13K/AKT/mTor pathway kinases: selected from mTor, P13K a, Ρ13Κ β, P13Kγ, and P13K δ.

  这项发明提供了公式（I）的混合物：其中Y1、Y2、Z、X1、X2和W在规范中定义。这些化合物在治疗酪氨酸激酶、MAPK信号通路激酶和Ρ13K/ΑΚΤ/mTor信号通路激酶介导的疾病；或病况中有用，如神经退行性疾病、神经保护、癌症、自身免疫以及与选择自FYN、FYN Y531F、FLT3、FLT3-ITD、BRK、ITK、FRK、BTK、BMX、SRC、FGR、YES1、LCK、HCK、RET、CSK、LYN和ROSI的酪氨酸激酶调节相关的其他疾病和病况；从ARAF、BRAE CRAP、ERK1/2、MEK1、MEK2、MEK3、MEK4、MEK5、MEK6和MEK7中选择的MAPK通路激酶；以及P13K/AKT/mTor通路激酶：从mTor、P13Kα、Ρ13Κβ、P13Kγ和P13Kδ中选择。
• Role of Substrate Reactivity in the Glutathione Peroxidase (GPx) Activity of Selenocystine
  作者：Beena G. Singh、Partha P. Bag、Fumio Kumakura、Michio Iwaoka、K. Indira. Priyadarsini

  DOI：10.1246/bcsj.20090348

  日期：2010.6.15

  Selenocystine (CysSeSeCys), a diselenide, exhibits glutathione peroxidase (GPx) activity, where it catalyses the reduction of hydroperoxides using a thiol co-factor. To understand the relative reactivity of the two substrates, enzyme kinetic parameters, i.e., the turnover number (kcat) and the relative reactivity parameters toward thiol (φG) and hydroperoxide (φH), were determined by applying Dalziel kinetics for a bi-substrate model in the presence of hydrogen peroxide (H2O2), t-butyl hydroperoxide, or α-cumyl hydroperoxide and glutathione or dithiothreitol (DTTred). The intermediates formed during the reaction of CysSeSeCys with H2O2 and DTTred were characterized by 77Se NMR spectroscopy. Ab initio calculation at HF/6-31G(d) indicated that the reactions with H2O2 are exothermic, while those with DTTred are endothermic. Based on these studies, the GPx activity of CysSeSeCys is likely to be initiated by the reaction with hydroperoxide and in the catalytic cycle, the reaction with thiol is the rate-determining step.

  硒半胱氨酸（CysSeSeCys）是一种双硒化合物，表现出谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）活性，它催化使用硫醇辅因子的过氧化氢还原反应。为了理解两种底物的相对反应性，采用Dalziel动力学法在氢过氧化物（H2O2）、t-丁基过氧化物或α-茴香醇过氧化物以及谷胱甘肽或二硫苏糖醇（DTTred）的存在下，确定了酶动力学参数，即转化数（kcat）以及对硫醇（φG）和过氧化氢（φH）的相对反应性参数。通过77Se NMR光谱对CysSeSeCys与H2O2和DTTred反应过程中形成的中间体进行了表征。HF/6-31G(d)的从头计算表明，与H2O2的反应是放热的，而与DTTred的反应是吸热的。基于这些研究，CysSeSeCys的GPx活性可能是通过与过氧化氢的反应启动的，在催化循环中，硫醇的反应是速率决定环节。
• [EN] PHOSPHOPANTOTHENATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOPANTOTHÉNATE
  申请人：PROSPERO PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017127417A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to phosphopantothenate compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel compounds of the invention.

  本发明涉及磷酸泛酰丹参酸化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用该新型化合物的治疗方法。
• Efficiency of a Ruthenium Catalyst in Metathesis Reactions of Sulfur-Containing Compounds
  作者：Gaëlle Spagnol、Marie-Pierre Heck、Steven P. Nolan、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/ol025834w

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene catalyst (RuCl2(=C(H)Ph)(PCy3)(IMes)) has been successfully employed in ring-closing metathesis reactions of acyclic diene sulfides, disulfides, and dithianes and in self-cross metathesis reactions of ene-sulfides, thioethers, and thiols.
• The reaction of superoxide radical anion with dithiothreitol: a chain process
  作者：Nan Zhang、Heinz Peter Schuchmann、Clemens Von Sonntag

  DOI：10.1021/j100165a024

  日期：1991.6

  The radical-induced oxidation of dithiothreitol (DTT) by O2 to 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane (ox-DTT) in aqueous solutions of pH 8.7 proceeds via a chain reaction. Radicals such as OH generated by the radiolysis of N2O/O2-saturated aqueous solutions abstract an H atom from DTT. The resulting DTT(-H). radicals cyclize and deprotonate, yielding the disulfide radical anion ox-DTT.-. The latter reacts with O2 (kappa = 7.1 x 10(8) dm3 mol-1 s-1) giving rise to ox-DTT and O2.-. The G value of ox-DTT formation increases with decreasing dose rate, displaying a linear yield vs (dose rate)-1/2 relationship indicative of a chain reaction. The chain is inhibited by superoxide dismutase, showing that O2.- is a chain carrier. Hydrogen peroxide is not a chain product, from which it is concluded that O2.- does not abstract hydrogen from DTT but rather forms a short-lived complex with the DTT anion which then predominantly decomposes into an RSO. radical and an OH-ion, (and to a lesser extent into an OH radical and an RSO-ion). In a second step, the RSO. radical reacts with DTT (probably the anionic form DTT-), thus regenerating DTT(-H).. The resulting sulfenic acid eliminates water and yields the chain product ox-DTT. An overall propagation rate constant of 35 dm3 mol-1 s-1 has been estimated.

表征谱图