2-methoxy-6-((methylimino)methyl)phenol | 13664-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-((methylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-6-[(methylamino)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-methoxy-6-(methyliminomethyl)phenol
• CAS: 13664-27-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZOXNDYMDPDLCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C
• 沸点：
  97 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-((methylimino)methyl)phenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 邻香草醛
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 162, page 1806 - 1809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 邻香草醛 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-6-((methylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有m -CPBA的立体特异性sp 3 C–H氧化：Co III Schiff碱配合物作为前催化剂及其Co III Cd II杂金属衍生物

  摘要：

  以零价钴和氯化镉（为2）为原料，轻松合成了单核和双核Schiff碱配合物[CoL 3 ]·DMF（1）和[CoCdL 3 Cl 2 ]·0.5H 2 O（2）。在空气中预形成配体HL（2-甲氧基-6-[（甲基亚氨基）甲基]苯酚，邻香兰素和甲胺的缩合产物）。通过溶液和固态下的单晶X射线衍射分析和光谱法对化合物进行了表征。两种配合物在顺式立体选择性氧化中均表现出深远的催化活性。1,2-二甲基环己烷（模型基板）用米-CPBA（米各种酸度的促进剂存在下在温和条件下氯过苯甲酸）（HNO 3，TFA和HOAc）。杂金属双核Co III Cd II预催化剂（2）比单核Co III一种（1）更具活性，表现出更高的产物收率（高达51％）和出色的立体专一性（高达99.2％的立体构象保留）。该结果可能与2中两种不同金属的协同效应有关。基于大量获得的动力学同位素效应和H 2 18在标记研究中，提出了在没有游离烷基

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.05.004

文献信息

• Time-resolved e.s.r. study of triplet ketoamines generated by intramolecular proton transfer in free Schiff bases
  作者：Shozo Tero-Kubota、Kouto Migita、Kimio Akiyama、Yusaku Ikegami

  DOI：10.1039/c39880001067

  日期：——

  Non-phosphorescent triplet states of the ketoamine forms of several free Schiff bases generated by intramolecular proton transfer have been observed using a time-resolved e.s.r. method.

  使用时间分辨的esr方法已观察到由分子内质子转移产生的几种游离席夫碱形成的酮胺形式的酮胺的非磷光三重态。
• Self-assembling nickel clusters form binding sites for alkali metal cations: novel analogs of enolate aggregates
  作者：Otto F. Schall、Kerry Robinson、Jerry L. Atwood、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00067a010

  日期：1993.7

  one or more types of counteranions. The cluster structures exhibit complexation properties and are of general interest because of their similarity to known alkali organometallic aggregates. Mixed transition metal-alkali metal aggregates of this type arm very little known. In the present case, one aggregate is a donor-acceptor array comprised of four ligands, two nickel atoms, two sodium atoms, integral

  具有3-甲氧基或3-(2-甲氧基乙氧基)侧臂的水杨醛亚胺配体与NiSO 4 或Ni(OAc) 2 反应形成新型双金属笼结构，包括配体、镍原子和一种或多种类型的抗衡阴离子。簇结构表现出络合特性，并且由于它们与已知的碱金属有机金属聚集体的相似性而受到普遍关注。这种类型臂的混合过渡金属-碱金属聚集体鲜为人知。在本案例中，一个聚集体是由四个配体、两个镍原子、两个钠原子、完整的苦味酸阴离子和水组成的供体-受体阵列。这种以前未知的络合模式在固态下通过 X 射线结构分析和在溶液状态下通过各种技术得到验证
• Synthesis and Structure of Novel Dimethylcobalt(III) Complexes Containing Trimethylphosphine and Salicylaldiminato(N:O) Ligands
  作者：Xiaoyan Li、Liye Huang、Hongjian Sun、Mu Li

  DOI：10.1002/zaac.200500296

  日期：2005.11

  Dimethyl(salicylaldiminato[N:O])cobalt complexes [CoMe2(2-O-C6H1R1R2 R3-CH=NR4)L2] (L=PMe3) (1 - 6) have been prepared through the reaction of [CoMe3(PMe3)3] with the corresponding substituted salicylaldimine. The complexes were characterized with IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR and elemental analyses. The X-ray crystal structure of complex 1 shows an octahedral coordination of cobalt, with two equatorial

  通过 [CoMe3 (PMe3) 3 的反应制备了二甲基 (salicyaldiminato [N: O]) 钴配合物 [CoMe2 (2-O-C6H1R1R2 R3-CH = NR4) L2] (L = PMe3) (1 - 6) ] 与相应的取代水杨醛亚胺。配合物用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR和元素分析表征。配合物 1 的 X 射线晶体结构显示钴的八面体配位，具有与平面 N:O-螯合环相对的两个赤道顺式甲基。
• Reactions of Trimethylphosphane‐Supported Cobalt Complexes with Salicylaldimines – Formation and Structures of Cobalt Compounds Containing Salicylaldiminato [ <i>N</i> : <i>O</i> ] Ligands
  作者：Xiaoyan Li、Fengli Yu、Hongjian Sun、Liye Huang、Haoqing Hou

  DOI：10.1002/ejic.200600489

  日期：2006.11

  The reactions of low-valent cobalt complexes CoMe(PMe3)4, CoCl(PMe3)3 and Co(PMe3)4 with salicylaldimines are described to give tetrahedral complexes 7–12, an octahedral complex 13 and a π-coordinated imine complex 15. The crystal structures of 13 and 15 are reported. The formation and likely mechanisms are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  描述了低价钴配合物 CoMe(PMe3)4、CoCl(PMe3)3 和 Co(PMe3)4 与水杨醛亚胺的反应，得到四面体配合物 7-12、八面体配合物 13 和 π 配位亚胺配合物 15。报道了13和15的晶体结构。讨论了形成和可能的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Vaulted<i>trans</i>-Bis(salicylaldiminato)platinum(II) Crystals: Heat-Resistant, Chromatically Sensitive Platforms for Solid-State Phosphorescence at Ambient Temperature
  作者：Naruyoshi Komiya、Minoru Okada、Kanako Fukumoto、Kenji Kaneta、Atsushi Yoshida、Takeshi Naota

  DOI：10.1002/chem.201203669

  日期：2013.4.8

  hydrogen‐bonding interactions and/or Pt⋅⋅⋅Pt contacts, whereas heat‐quenchable crystals 4 a, 4 b, 5 c, 5 e, 6 c, 6 e, and 9 b are poorly bound with limited interactions, such as non‐, one‐, or two‐dimensional hydrogen‐bonding networks. These results lead to the conclusion that Pt⋅⋅⋅Pt contacts are an important factor in the heat resistance of solid‐state phosphorescence at ambient temperature, although

  描述了拱形反式双-（水杨基铝二氨基）铂（II）配合物的合成，结构和固态发射。一系列的聚亚甲基（1：n = 8; 2：n = 9; 3：n = 10; 4：n = 11; 5：n = 12; 6：n = 13）和聚氧乙烯（7：m = 2; 8：m = 3; 9：m = 4）拱形复合体（R = H（a），3-MeO（b），4-MeO（c），5-MeO（d），6-MeO（e），4-CF 3 O（f），5-CF 3 O（g））是通过用[PtCl 2（CH 3 CN）2 ]处理相应的N，N'-双（水杨基）-1，ω-烷二胺。的反式协调，拱形结构和的晶体堆积1 - 9X射线衍射研究已明确确立了这一点。在环境温度下，在紫外线激发下，观察到配合物的晶体具有不可预测的，依赖于结构的磷光发射，而在相同条件下，这些配合物在溶液状态下完全不发光。长连接的复合物的晶体4 - 6，8，和9表现出强烈的发射（Φ 77K =