2,3,3-trimethyl-pentane dinitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-pentane dinitrile
• 英文别名: 2,3,3-Trimethylglutaronitrile；2,3,3-trimethylpentanedinitrile
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: HWWOHMMQTVKWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钴 、 2,3,3-trimethyl-pentane dinitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 abs.ethanol 、 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,3,3-trimethyl pentamethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing dinitriles, products obtained thereby and their

  摘要：

  通过将α，β饱和腈与α，β不饱和腈反应，可以制备新的二腈。在这种制备过程中，低于零度的温度是首选。通过对所得的二腈进行氢化可以制备更高级别的二胺，这些二胺与二羧酸或该酸的盐、酯或氯化物反应，制备出具有无定形特性的聚酰胺，即透明聚酰胺。

  公开号：

  US04279834A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆腈 、 丙腈 在 sodium amide 作用下， 生成 2,3,3-trimethyl-pentane dinitrile
  参考文献：
  名称：

  Brunelli, Maurizio; Prevedello, Aldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 247 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4279834A
  申请人：——

  公开号：US4279834A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4354981A
  申请人：——

  公开号：US4354981A

  公开（公告）日：1982-10-19
• Brunelli, Maurizio; Prevedello, Aldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 4, p. 247 - 252
  作者：Brunelli, Maurizio、Prevedello, Aldo

  DOI：——

  日期：——
• Method for synthesizing dinitriles, products obtained thereby and their
  申请人：Anic S.p.A.

  公开号：US04279834A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New dinitriles are prepared by reacting an alpha, beta saturated nitrile with an alpha, beta unsaturated nitrile. For this preparation subzero temperatures are preferred. Higher diamines can be prepared by hydrogenating the dinitriles thus obtained, such diamines being reacted with a dicarboxylic acid or a salt, ester or chloride of such an acid to prepare polyamides having an amorphous character, i.e. transparent polyamides.

  通过将α，β饱和腈与α，β不饱和腈反应，可以制备新的二腈。在这种制备过程中，低于零度的温度是首选。通过对所得的二腈进行氢化可以制备更高级别的二胺，这些二胺与二羧酸或该酸的盐、酯或氯化物反应，制备出具有无定形特性的聚酰胺，即透明聚酰胺。