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N-(3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-amine
英文别名
N-[3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl]-1-benzylsulfonylpiperidin-4-amine
N-(3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H27N3O2S2
mdl
——
分子量
441.618
InChiKey
TVTTZMQNHQFRJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-amine溴乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到methyl 2-(5-(3-(1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-ylamino)phenyl)-4-methylthiophen-3-ylamino)acetate
    参考文献:
    名称:
    PTP1B inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及调节(例如,抑制)蛋白酪氨酸磷酸酶1b(PTP1b)。
    公开号:
    US20080004325A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-(3-(1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-ylamino)phenyl)-4-methyl-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以99%的产率得到N-(3-(4-amino-3-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1-(benzylsulfonyl)piperidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    PTP1B inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及调节(例如,抑制)蛋白酪氨酸磷酸酶1b(PTP1b)。
    公开号:
    US20080004325A1
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文献信息

  • Probing acid replacements of thiophene PTP1B inhibitors
    作者:Zhao-Kui Wan、Bruce Follows、Steve Kirincich、Douglas Wilson、Eva Binnun、Weixin Xu、Diane Joseph-McCarthy、Junjun Wu、Michael Smith、Yan-Ling Zhang、May Tam、David Erbe、Steve Tam、Eddine Saiah、Jinbo Lee
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.02.043
    日期:2007.5
    The following account describes our systematic effort to replace one of the carboxylate groups of our diacid thiophene PTP1B inhibitors. Active hits were validated using enzymatic assays before pursuing efforts to improve the potency. Only when the C2 carboxylic acid was replaced with another ionizable functional group was reversible and competitive inhibition retained. Use of a tetrazole ring or 1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide as a carboxylate mimetic led to the discovery of two unique starting series that showed improved permeability (PAMPA) and potency of the order of 300 nM. The SAR from these efforts underscores some of the major challenges in developing small molecule inhibitors for PTP1B. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PTP1B inhibitors
    申请人:Lee Jinbo
    公开号:US20080004325A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    This invention relates to modulating (e.g., inhibiting) protein tyrosine phosphatase 1b (PTP1b).
    这项发明涉及调节(例如,抑制)蛋白酪氨酸磷酸酶1b(PTP1b)。
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