1-Tert-butyl-4-[2-(cyclopenten-1-yl)ethynyl]benzene | 1413918-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Tert-butyl-4-[2-(cyclopenten-1-yl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-[2-(cyclopenten-1-yl)ethynyl]benzene
• CAS: 1413918-70-3
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: ZIEOWLIATMCWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-tertbutylphenyl)ethynyl)cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1-Tert-butyl-4-[2-(cyclopenten-1-yl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  次碘酸可将叔炔丙醇重排为α-碘烯†

  摘要：

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26360b

文献信息

• Hypoiodous acid initiated rearrangement of tertiary propargylic alcohols to α-iodoenones
  作者：Wesley J. Moran、Arantxa Rodríguez

  DOI：10.1039/c2ob26360b

  日期：——

  In the presence of an oxidant, sodium iodide is converted into hypoiodous acid which effects the rearrangement of tertiary propargylic alcohols to α-iodoenones in good yields.

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。