[tin(II)(CH(CMeN(2,6-iPr2C6H3)2)2(hydrido)] | 888939-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tin(II)(CH(CMeN(2,6-iPr2C6H3)2)2(hydrido)]
• 英文别名: [CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]Sn(hydride)；[CH((CMe)2(2,6-(i-Pr)2C6H3N)2)]SnH；HC(CMeN-2,6-iPr2C6H3)2SnH
• CAS: 888939-69-3
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂Sn
• 分子量: 537.376
• InChiKey: XNDKVABTQFICRY-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 [tin(II)(CH(CMeN(2,6-iPr2C6H3)2)2(hydrido)] 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[tin(II)(CH(CMeN(2,6-iPr2C6H3))2)(OCH(Ph)(2-Py))]
  参考文献：
  名称：

  氢化锡（II）物种与不饱和分子的反应

  摘要：

  如果可以的话，锡罐：氢化锡（II）物种[LSnH]（L = HC {CMeN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）} 2）与各种包含不饱和CO，C的化合物反应C或CN键，可同时将氢和{LSn}转移到有机基质上，并优雅地生成新的锡（II）化合物。这些独特的亚锡化合物结合了一对孤电子，适合与过渡金属物质络合。

  DOI：

  10.1002/anie.200805595
• 作为产物：
  描述：

  (BDI)SnCl 在 NaBH₄ or KBH₄ or KH or NaH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0%的产率得到[tin(II)(CH(CMeN(2,6-iPr2C6H3)2)2(hydrido)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of Monomeric Divalent Germanium and Tin Compounds Containing a Bulky Diketiminato Ligand

  摘要：

  eaction of the beta -diketiminato lithium salt Li(OEt2) [HC(CMeNAr)(2)] (AT = 2,6-i-Pr2C6H3) with GeCl2. (dioxane) and SnCl2 in diethyl ether provided the monomeric complexes [HC-(CMeNAr)(2)]MCl (M = Ge (2), Sn (3), respectively) with a three-coordinated metal center. The reductive dehalogenation reactions of 3 with C8K and LiAlH4 afforded [HC(CMeNAr)(2)](2)Sn (7) and [HC(CMeNAr)(2)]AlH2, respectively. The metathesis reactions of 3 with t-BuLi, AgSO3CF3, and NaN3 resulted in the formation of [HC(CMeNAr)(2)]Sn(t-Bu) (4), [HC(CMeNAr)(2)]-Sn(OSO2CF3) (5), and [HC(CMeNAr)(2)]SnN3 (6), respectively. Compounds 2, 3, 5, and 7 were characterized by single-crystal X-ray structural analysis. The structures indicate that the beta -diketiminato backbone is essentially planar and the metal centers reside in distortedtetrahedral environments with one vertex occupied by a lone pair of electrons. The bond angles at the metal center are in the range 85.2(8)-106.8(2)degrees, and the most acute angle is associated with the bite of the chelating ligand.

  DOI：

  10.1021/om000871h

文献信息

• Hydrostannylation of Ketones and Alkynes with LSnH [L = HC(CMeNAr)₂, Ar = 2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃]
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke

  DOI：10.1021/ic9012069

  日期：2009.10.5

  The reactions of the stable β-diketiminate tin(II) hydride LSnH [L = HC(CMeNAr)2, Ar = 2,6-iPr2C6H3] with different ketones (Ph2CO, 2-Py2CO, cyPr2CO, and 2-C4H3SCOCF3) generated a variety of tin(II) alkoxides (1−4) in high yield. The activated terminal alkynes (HC≡CCO2R, R = Me, Et) react with LSnH to yield the tin(II) substituted terminal alkenes (5−6) instead of dihydrogen elimination although the

  稳定的β-二酮化氢化锡（II）LSnH [L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]与不同的酮（Ph 2 CO，2-Py 2 CO ，CY镨2 CO和2-C 4 H ^ 3 SCOCF 3）产生的各种锡（II）醇盐（1 - 4）高产率。将活化的末端炔（HC≡CCO 2 R，R =甲基，乙基）与LSnH反应生成取代的锡（II）末端烯烃（5 - 6）代替二氢消除，尽管Sn-H和CH的键极化不同。此外，具有二取代的炔烃进行反应LSnH（RO 2 CC≡CCO 2 R，R =的Et，吨在室温下甲苯卜），以形成取代的stannylene内部烯烃（7 - 8）。化合物1 - 8通过微量分析和多核NMR谱进行表征。此外化合物3，4，5，和7用X射线晶体学，并将所得结构确认单体的性质，其中，所述锡中心驻留在三角锥型环境。
• Reaction of Tin(II) Hydride with Compounds Containing Aromatic C−F Bonds
  作者：Anukul Jana、Herbert W. Roesky、Carola Schulzke、Prinson P. Samuel

  DOI：10.1021/om1000106

  日期：2010.11.8

  The reaction of the stable tin(II) hydride LSnH (1; L = CH(CMe)2(2,6-iPr2C6H3N)2}) with fluorinated aromatic compounds is described. The reaction of 1 with equivalent amounts of pentafluorobenzophenone (PhCOC6F5) and perfluorobenzophenone (C6F5COC6F5), respectively, in toluene at room temperature, leads to the nucleophilic addition products LSnOCHPh(C6F5) (3) and LSnOCH(C6F5)2 (4) as well as to metathesis

  描述了稳定的氢化锡（II）LSnH（1 ; L = CH （CMe）2（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N）2 }）与氟化芳族化合物的反应。1在室温下分别与1等价的五氟二苯甲酮（PhCOC 6 F 5）和全氟二苯甲酮（C 6 F 5 COC 6 F 5）反应在甲苯中产生亲核加成产物LSnOCHPh（C 6 F 5）（3）和LSnOCH（C 6 F5）2（4）以及复分解产物PhCO（4-C 6 F 4 H）（5）和C 6 F 5 CO（4-C 6 F 4 H）（6），形成LSnF（2）。相比之下，4-氟二苯甲酮（PhCO-4-C 6 H 4 F）和五氟苯甲醛（C 6 F 5 CHO）与1的反应提供了锡（II）醇盐产物LSnOCHPh（4-C 6 H 4 F）（7）和LSnOCH 2 C 6由于氢化物向羰基的亲核加成而导致的F 5（8）。此外，在室温下在C 6 D 6中用C 6 F 6处理1，并在24
• Stable Monomeric Germanium(II) and Tin(II) Compounds with Terminal Hydrides
  作者：Leslie W. Pineda、Vojtech Jancik、Kerstin Starke、Rainer B. Oswald、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.200504337

  日期：2006.4.10