3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]-2-fluorothietane | 959865-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]-2-fluorothietane
• 英文别名: [3-(Benzoyloxymethyl)-2-fluorothietan-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 959865-41-9
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₄S
• 分子量: 360.406
• InChiKey: WFNXXDVTTXWFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]-2-fluorothietane 、 胸腺嘧啶 在 六甲基二硅氮烷 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以56%的产率得到1-[3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]thietan-2-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thietane nucleosides by glycosidation of thietanose derivatives with nucleobases

  摘要：

  Thietane nucleosides were synthesized by the glycosidation of glycosyl fluoride with nucleobase. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.002
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]thietane 在 三氯化锑 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到3,3-bis[(benzoyloxy)methyl]-2-fluorothietane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thietane nucleosides by glycosidation of thietanose derivatives with nucleobases

  摘要：

  Thietane nucleosides were synthesized by the glycosidation of glycosyl fluoride with nucleobase. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.002

文献信息

• Exploring the Ribose Sub-Pocket of the Substrate-Binding Site in Escherichia coli IspE: Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Cytosines and Cytosine Analogues
  作者：Andri P. Schütz、Sho Osawa、Jennifer Mathis、Anna K. H. Hirsch、Bruno Bernet、Boris Illarionov、Markus Fischer、Adelbert Bacher、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201200296

  日期：2012.6

  this work, we report on the design, synthesis, and biological evaluation of new ligands for the E. coli enzyme IspE. The focus of the study lies in the analysis of the ribose sub-pocket of the CDP-ME binding site. Therefore, we synthesized cytosine- and 2-aminopyridine-based inhibitors with various substituents targeting this sub-pocket at the enzyme active site. As cytosines display unexpectedly low

  用于类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶是开发用于治疗重要传染病的选择性药物的有希望的目标。该途径被植物、许多真细菌和顶复门原生动物使用，包括主要的人类病原体，如恶性疟原虫和结核分枝杆菌，但不用于使用甲羟戊酸途径的人类。在这项工作中，我们报告了大肠杆菌酶 IspE 新配体的设计、合成和生物学评估。该研究的重点在于对 CDP-ME 结合位点的核糖子袋的分析。因此，我们合成了基于胞嘧啶和 2-氨基吡啶的抑制剂，具有各种取代基，靶向酶活性位点的这个子口袋。由于胞嘧啶在水溶液中表现出出乎意料的低溶解度，在保持早期研究中测量的良好结合亲和力的同时，特别努力增加了一些化合物的水溶性。体外研究表明，对大肠杆菌 IspE 的 IC50 值在低微摩尔至亚微摩尔范围内。