6,7-二氯喹喔啉 | 19853-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6,7-二氯喹喔啉
• 英文名称: 6,7-dichloroquinoxaline
• 英文别名: 6,7-Dichlor-chinoxalin
• CAS: 19853-64-6
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD00456885
• 分子量: 199.039
• InChiKey: YAVWRUWYXLAQRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  315.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氯喹喔啉 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2,3-二羟基-6,7-二氯喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  使用超价λ为氧化喹喔啉，Tetraazaphenanthrene和六氮杂部分的直接方法3种-Iodinane化合物

  摘要：

  各种含贫电子的喹喔啉核心化合物，例如喹喔啉，1,4,5,8-四氮杂菲和1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲的有效氧化反应，使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的报道。使用乙腈/水溶剂混合物，可以在室温下将这些化合物以高收率或高收率转化为相应的喹喔啉二酮。这种空前的反应应能够合成可用于多个化学领域的多种化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401872e
• 作为产物：
  描述：

  6,7-硝基喹喔啉 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到6,7-二氯喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  The Four 6-Halo-7-nitroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-09-2433

文献信息

• Synthesis of Novel Halogenated Heterocycles Based on o-Phenylenediamine and Their Interactions with the Catalytic Subunit of Protein Kinase CK2
  作者：Maria Winiewska-Szajewska、Agnieszka Monika Maciejewska、Elżbieta Speina、Jarosław Poznański、Daniel Paprocki

  DOI：10.3390/molecules26113163

  日期：——

  Protein kinase CK2 is a highly pleiotropic protein kinase capable of phosphorylating hundreds of protein substrates. It is involved in numerous cellular functions, including cell viability, apoptosis, cell proliferation and survival, angiogenesis, or ER-stress response. As CK2 activity is found perturbed in many pathological states, including cancers, it becomes an attractive target for the pharma

  蛋白激酶CK2是高度多效性蛋白激酶，能够磷酸化数百种蛋白底物。它涉及许多细胞功能，包括细胞活力，凋亡，细胞增殖和存活，血管生成或ER应激反应。由于发现CK2活性在包括癌症在内的许多病理状态中受到干扰，因此它成为该药的有吸引力的靶标。已经开发了许多低质量的ATP竞争性抑制剂，其中大多数已被卤化。我们测试了六种系列卤代杂环配体的结合，这些配体衍生自可商购的4,5-二卤代苯-1,2-二胺。选择这些配体系列以使支架作用与直接归因于卤素原子存在的疏水相互作用分离。最初使用计算机分子对接技术来测试每种配体在CK2的ATP结合位点结合的能力。将HPLC衍生的配体疏水性数据与通过小体积差示扫描荧光法（nanoDSF）评估的结合亲和力进行比较。我们确定了三个有希望的配体支架，其中两个尚未被描述为CK2抑制剂，但可能导致有效的CK2激酶抑制剂。已经确定了在nanoDSF分析中被鉴定为最有前途的八种化合物对CK
• Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
  作者：Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.060

  日期：2019.3

  protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。
• Nickel-catalyzed electrochemical Minisci acylation of aromatic N-heterocycles with α-keto acids via ligand-to-metal electron transfer pathway
  作者：Hang Ding、Kun Xu、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.10.030

  日期：2020.1

  A nickel-catalyzed electrochemical methodology for the Minisci acylation of aromatic electron-deficient heterocycles with α-keto acids has been developed. The reaction is performed in an undivided cell under constant current conditions, featuring broad scope of substrates and avoiding the conventional utilization of silver-based catalysts in conjunction with excess amount of oxidants. Cyclic voltammetric

  已开发出一种镍催化的电化学方法，用于用α-酮酸将芳香族电子缺陷性杂环微缩酰化。该反应在恒定电流条件下在不分开的电池中进行，其特征在于广泛的底物范围，并且避免了常规使用银基催化剂与过量氧化剂的结合。循环伏安分析揭示，配体到金属的电子转移过程可能与关键酰基自由基的产生有关。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT IMIDAZO-QUINOXALINE CARBENE METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE CARBÈNE-MÉTAL À LIGAND IMIDAZOQUINOXALINE ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016020516A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Metal carbene complexes comprising at least one imidazo-quinoxaline ligand, organic electronic devices, especially OLEDs (Organic Light- Emitting Diodes) which comprise such complexes, a light-emitting layer comprising at least one inventive metal carbene complex, an apparatus selected from the group consisting of illuminating elements, stationary visual display units and mobile visual display units comprising such an OLED, the use of such a metal carbene complex for electrophotographic photoreceptors, photoelectric converters, organic solar cells (organic photovoltaics), switching elements, organic light emitting field effect transistors (OLEFETs), image sensors, dye lasers and electroluminescent devices and a process for preparing such metal carbene complexes.

  含有至少一种咪唑喹喔啉配体的金属卡宾配合物，有机电子器件，特别是包括这种配合物的OLEDs（有机发光二极管），包括至少一种创新金属卡宾配合物的发光层，从包括这种OLED的照明元件、固定视觉显示单元和移动视觉显示单元组中选择的装置，使用这种金属卡宾配合物用于电子照相感光鼓、光电转换器、有机太阳能电池（有机光伏）、开关元件、有机发光场效应晶体管（OLEFETs）、图像传感器、染料激光器和电致发光器件的方法以及制备这种金属卡宾配合物的过程。
• 可见光诱导光敏剂催化条件下合成喹喔啉类化合物的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN113087674B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种可见光诱导光敏剂催化条件下合成喹喔啉类化合物的方法。该方法包括以下步骤：以非活化脂肪胺和邻苯二胺为原料，在光敏剂作用下，经可见光光照，在室温和氧气条件下于溶剂中反应生成喹喔啉类化合物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件，不仅首次实现了喹喔啉类化合物的合成，而且还拓宽了有机合成领域。

表征谱图