4-hydroxyphenethyl 2-(2,3-dichloro-4-(2-methylenebutanoyl)phenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyphenethyl 2-(2,3-dichloro-4-(2-methylenebutanoyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: 2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl 2-[2,3-dichloro-4-(2-methylidenebutanoyl)phenoxy]acetate；2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 2-[2,3-dichloro-4-(2-methylidenebutanoyl)phenoxy]acetate
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 423.293
• InChiKey: RDZAMBZLVSUFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 、 利尿酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-hydroxyphenethyl 2-(2,3-dichloro-4-(2-methylenebutanoyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一类新的乙炔酸衍生物作为有希望的类似药物的有效抗癌剂产生途径，并且具有确定的作用机理

  摘要：

  众所周知，利尿剂乙炔酸（EA，Edecrin）显示出低的抗增殖活性，已在不同位置进行了化学修饰。新的EA衍生物已在适合肿瘤细胞KB（表皮癌）和白血病HL60（早幼粒细胞）细胞的抗增殖试验中进行了体外测试。EA的α-β双键的还原完全取消了抗癌活性，而引入2-（4-取代的苯基）乙胺（系列A）或4-（4-取代的苯基）哌嗪（系列B）部分则产生了对中度至中度的抗增殖活性的化合物人类癌细胞系。在这两个部分的苯基上的几个取代是可容忍的。本研究中制备的EA衍生物的作用机理比对EA具有独特作用的谷胱甘肽S-转移酶π的抑制更为复杂，并且可能有助于克服肿瘤抵抗力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.05.063

文献信息

• Symmetrical and unsymmetrical incorporation of active biological monomers on the surface of phosphorus dendrimers
  作者：Nabil El Brahmi、Saïd El Kazzouli、Serge Mignani、Régis Laurent、Sonia Ladeira、Anne-Marie Caminade、Mosto Bousmina、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.044

  日期：2017.3

  report a simple synthetic approach of ethacrynic acid derivatives loaded-phosphorus dendrimers by symmetrical grafting of ethacrynic acid analogues by nucleophilic substitution of each chlorine of P(S)Cl2 end groups. We report also for the first time an unsymmetrical grafting of two different phenol derivatives by a selective substitution of one chlorine of P(S)Cl2 end group followed by the grafting of

  含磷的树枝状大分子由于其非常特殊的结构，球形形状以及化学和物理性质，是用于递送生物活性分子的有吸引力的载体。在本文中，我们报告了一种通过负载P（S）Cl 2端基的氯原子进行亲核取代而对称接枝乙炔酸类似物的乙炔酸衍生物负载的磷树枝状大分子的简单合成方法。我们也首次报道了通过选择性取代P（S）Cl 2端基一个氯，然后接枝第二种酚的两种不对称酚衍生物的不对称接枝。