Androsten-(4)-diol-(3,17)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Androsten-(4)-diol-(3,17)
• 英文别名: (10R,13S)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: BTTWKVFKBPAFDK-JRQDRJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-androstene-3,17-dione 在 溶剂黄146 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Testosteron 、 Androsten-(4)-diol-(3,17)
  参考文献：
  名称：

  在烯酮存在下选择性还原酮的一般方法。

  摘要：

  在共轭烯酮的存在下，可通过在-78°C下于50％甲醇的二氯甲烷溶液中的硼氢化钠还原酮。选择性通常是极好的。在有利的情况下，反应可以在室温下在二氯甲烷中以乙酸作为催化剂进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80137-9

文献信息

• A general method for the selective reduction of ketones in the presence of enones.
  作者：Dale E. Ward、Chung K. Rhee、Wajdi M. Zoghaib

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80137-9

  日期：——

  Ketones can be reduced in the presence of conjugated enones by sodiumborohydride in 50% methanol in dichloromethane at −78°C. The selectivity is generally excellent. In favorable cases the reaction can be carried out at room temperature in dichloromethane with acetic acid as catalyst.

  在共轭烯酮的存在下，可通过在-78°C下于50％甲醇的二氯甲烷溶液中的硼氢化钠还原酮。选择性通常是极好的。在有利的情况下，反应可以在室温下在二氯甲烷中以乙酸作为催化剂进行。