Testosteron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Testosteron
• 英文别名: (10R,13S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: MUMGGOZAMZWBJJ-DGGYFRSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Testosteron 在 Ce(1,10-phenanthroline-5,6-dione)₂(OTf)₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86 %的产率得到4-androstene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  使用铈-菲咯啉二酮复合物进行有氧酒精氧化：基于镧系元素的甲醇脱氢酶的模拟物

  摘要：

  开发使用环境友好型氧化剂（例如分子氧）的高效催化系统仍然是碳氢化合物氧化转化中的一个持续挑战。在此，我们报告了带有市售 1,10-菲咯啉-5,6-二酮 (phd) 配体的仿生铈 (III) 催化剂的合成和表征，该催化剂是吡咯喹啉醌 (PQQ) 辅因子的廉价且高效的分子模型。这种Ce-phd络合物，其中铈(III)离子作为路易斯酸中心，phd配体调节氧化还原过程，在使用空气作为氧化剂且不需要任何助催化剂的各种醇的催化氧化中表现出良好的反应活性、碱、干燥剂或溶剂预处理。仲苄醇和脂肪醇以及芳香伯醇分别以良好的产率转化为相应的酮和醛。此外，该Ce-phd配合物通过分子内和分子间竞争反应，对醇相对于其他不稳定基团的氧化、仲醇相对于伯醇的氧化以及苯甲醇相对于脂肪醇的氧化表现出良好的化学选择性。基于探针底物、动力学同位素效应（KIE）、哈米特图、紫外-可见光谱分析和化学计量反应的研究，催化反应机理被提出

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05428
• 作为产物：
  描述：

  4-androstene-3,17-dione 在 溶剂黄146 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Testosteron 、 Androsten-(4)-diol-(3,17)
  参考文献：
  名称：

  在烯酮存在下选择性还原酮的一般方法。

  摘要：

  在共轭烯酮的存在下，可通过在-78°C下于50％甲醇的二氯甲烷溶液中的硼氢化钠还原酮。选择性通常是极好的。在有利的情况下，反应可以在室温下在二氯甲烷中以乙酸作为催化剂进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80137-9

文献信息

• CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21 INHIBITORS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20130252930A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)

  本文提供了CYP11B、CYP17和/或CYP21酶的抑制剂，其化学式为(Z)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)或(XVII)。此外，本文还描述了包括至少一种上述化合物的药物组合物，并使用上述化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、紊乱和病症。其中化学式(Z)如下：
• C-17-HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP2660241A2

  公开（公告）日：2013-11-06

  Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula Z, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, or XVII. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.

  本文提供了式 Z、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI 或 XVII 的 CYP11B、CYP17 和/或 CYP21 酶的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，以及本文所述化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病、失调和病症的用途。
• Biomarkers of Cancer Risk and Their Use in Cancer Detection and Prevention
  申请人：Cavalieri Ercole

  公开号：US20080187925A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Certain embodiments of the present invention provide methods for identifying subjects that have, or are at risk for developing, cancer and for determining the effectiveness of preventive cancer treatments.
• Method of increasing plant organ and seed size in a plant
  申请人：Fernandes Mary

  公开号：US20090133162A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides methods and DNA molecules useful for producing transgenic plants with agronomically desired traits based on altered sizes of plant organs and tissues.
• SUSTAINED RELEASE COMPOSITION USING BIOBASED BIODEGRADABLE HYPERBRANCHED POLYESTERS
  申请人：MICHIGAN MOLECULAR INSTITUTE

  公开号：US20170073465A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides a sustained release composition having hyperbranched polymers that are polyesters that are biobased and biodegradable, and that have at least one active ingredient, which composition delivers the active ingredient over time. These active ingredients can be a wide variety of compounds so long as they can covalently bind to the polymer or be encapsulated in the polymer in a manner that is released at the point of delivery, usually by acid hydrolysis or enzymatic bond scission.