5-androstene-17β-propionyloxy-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) | 81275-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-androstene-17β-propionyloxy-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
• 英文别名: 17β-propionyloxy-3,3-ethylenedioxyandrost-5-ene；3,3-ethanediyldioxy-17β-propionyloxy-androst-5-ene；3,3-Aethandiyldioxy-17β-propionyloxy-androst-5-en
• CAS: 81275-73-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: VDEFAUOWPXUHHY-WAUHAFJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-androstene-17β-propionyloxy-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolane) 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 6-Formil-3-(2'-chloro-etossi)-Δ3,5-androstadien-17β-olo propionato
  参考文献：
  名称：

  Sciaky,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1268 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-androstene-17β-propionyloxy-3-spiro-2'-(1',3'-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Ethylenedioxy Derivatives of Ketosteroids by Exchange Dioxolanation. An Improved Synthesis of Testosterone from Δ⁴-Androstene-3,17-dione¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a050

文献信息

• Montmorillonite Clay Catalysis. Part 2.1 An Efficient and Convenient Procedure for the Preparation of Acetals catalysed by Montmorillonite K-10
  作者：Tong-Shuang Li、Sheng-Hui Li、Ji-Tai Li、Hui-Zhang Li

  DOI：10.1039/a605661j

  日期：——

  Acetalization of aldehydes and ketones is catalysed by montmorillonite K-10 in refluxing benzene or toluene in excellent yields.

  醛和酮的缩醛反应在沸腾的苯或甲苯中由膨润土 K-10 催化，产率极高。
• 13C NMR spectroscopy of 4,5- and 5,6-double bond isomers of spiro-3-steroidal ketone derivatives
  作者：K.B. Sloan、N. Bodor、R.J. Little

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98861-1

  日期：1981.1

  their optical rotations and 1H and 13C NMR spectra. The 13C NMR spectra of analogous ketals, hemithioketals and a thioketal of steroidal ketones were also reported, and 13C NMR spectroscopy was shown to be a convenient method of assigning the position of the double bond in the double bond isomers for all four of these derivatives. Finally, 13C NMR spectroscopy was found to be useful in determining that

  基于氨基乙硫醇与α，β-不饱和甾族酮的反应获得的噻唑烷异构体基于它们的旋光度以及1 H和13 C NMR光谱被发现是双键位置异构体。的13类似的缩酮，hemithioketals和甾酮的酮缩硫醇的C NMR谱也报告，和13 C NMR光谱显示出对于这些所有四个分配在双键异构体的双键的位置的方便方法衍生品。最后，发现13 C NMR光谱可用于确定噻唑烷的形成是立体特异性的，仅给出一种C-3-异构体。
• An Improved Method of Preparing Testosterone, Dihydrotestosterone and Some of their Esters
  作者：Alberto Ercoli、Pietro de Ruggieri

  DOI：10.1021/ja01099a040

  日期：1953.2