4-bromophenyldiazonium nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromophenyldiazonium nitrate
• 英文别名: 4-bromo-benzenediazonium nitrate；p-bromobenzene diazonium nitrate；4-bromo-benzenediazonium; nitrate；4-Brom-benzoldiazonium; Nitrat；4-Bromobenzenediazonium;nitrate
• 化学式: C₆H₄BrN₂*NO₃
• 分子量: 246.02
• InChiKey: PFRNOSOPIFDNTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromophenyldiazonium nitrate 在 potassium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到对溴碘苯
  参考文献：
  名称：

  重氮盐的无废化学反应和固体盐反应中偶联产物的良性分离。

  摘要：

  气固和固固技术可在重氮盐化学过程中实现无浪费的定量合成。研究了用反应性气体NO（2），NO和NOCl重氮化的五种技术。两种类型通过原子力显微镜（AFM）进行了机械研究，并根据已知的晶体堆积进行了解释。相同的原理适用于由一步反应衍生的级联反应。固体重氮盐与固体二苯胺和苯胺定量偶合，得到三氮烯。偶氮偶联通过定量重磨固体重氮盐与β-萘酚和CH酸性杂环（如巴比妥酸或吡唑啉酮）而定量获得。固体重氮盐可以化学计量比更容易地用于溶液中的偶联。固体重氮盐与KI共同研磨可定量获得各种固体芳基碘化物。盐反应中不可避免的偶合产物以高度良性的方式从不溶性产物中完全分离出来。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR和NMR光谱及质谱法阐明了产物的结构，同时用B3LYP / 6-31G *和BLYP / 6-31G **水平的密度泛函计算研究了化合物的互变异构性质。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1395::aid-chem1395>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基脲 在 二氧化氮 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-bromophenyldiazonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ARYL DIAZONIUM NITRATES FROM ARYL UREAS AND DIOXANE-NO₂ADDUCT

  摘要：

  Aryl urea reacts with dioxane-NO2 adduct to give dry aryl diazonium nitrate in high purity and yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100000520

文献信息

• Dry Diazonium Nitrates from Aromatic Amines and Tributyl Phosphate-NO₂Adduct
  作者：Qingzhi Zhang、Xinming Liu、Shensong Zhang、Jinming Zhang

  DOI：10.1002/jccs.200100018

  日期：2001.2

  Aromatic amines reacted with TBP-NO2 adduct to give dry aryl diazonium nitrate in high purity and yield.

  芳香胺与 TBP-NO2 加合物反应生成高纯度和收率的干燥芳基重氮硝酸盐。
• Carbon black reacted with diazonium salts and products
  申请人：CABOT CORPORATION

  公开号：EP1225205A2

  公开（公告）日：2002-07-24

  The present invention is directed to carbon black products having an organic group attached to the carbon black and processes for their preparation. In one process at least one diazonium salt reacts with a carbon black in a protic reaction medium. Uses of such carbon black products in plastic compositions, rubber compositions, paper compositions, and textile compositions are also disclosed.

  本发明涉及炭黑上附有有机基团的炭黑产品及其制备工艺。在一种工艺中，至少有一种重氮盐与炭黑在质子反应介质中发生反应。本发明还公开了此类炭黑产品在塑料组合物、橡胶组合物、纸张组合物和纺织组合物中的用途。
• Reaction of carbon black with diazonium salts, resultant carbon black products and their uses
  申请人：——

  公开号：US20030095914A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Processes for preparing a carbon black product having an organic group attached to the carbon black. In one process at least one diazonium salt reacts with a carbon black in the absence of an externally applied electric current sufficient to reduce the diazonium salt. In another process at least one diazonium salt reacts with a carbon black in a protic reaction medium. Carbon black products which may be prepared according to process of the invention are described as well as uses of such carbon black products in plastic compositions, rubber compositions, paper compositions, and textile compositions.

  制备炭黑产品的工艺，炭黑上附有有机基团。在一种工艺中，至少一种重氮盐在没有足以还原重氮盐的外加电流的情况下与炭黑反应。在另一种工艺中，至少一种重氮盐与炭黑在质子反应介质中发生反应。描述了根据本发明工艺可制备的炭黑产品，以及此类炭黑产品在塑料组合物、橡胶组合物、纸张组合物和纺织组合物中的用途。
• Griess, Journal of the Chemical Society, 1867, vol. 20, p. 94
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Griess, Zeitschrift fur Chemie, 1866, p. 202
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——