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(3-acetamino-2,5-dimethylphenyl)-benzyl ether | 65361-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-acetamino-2,5-dimethylphenyl)-benzyl ether
英文别名
(3-Acetamino-2,5-dimethyl-phenyl)-benzylether;(3-Acetamino-2,5-dimethyl-phenyl)-benzyl ether;N-(2,5-dimethyl-3-phenylmethoxyphenyl)acetamide
(3-acetamino-2,5-dimethylphenyl)-benzyl ether化学式
CAS
65361-93-5
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
HQHCBVXHMXNQAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Indazole compounds
    摘要:
    式为##STR1##的吲哚类化合物,其中R.sub.1是氢或较低的烷基,R'是氢或酰基,例如烷酰基,R.sub.2是苄基或一般式##STR2##中的基团,其中X是反应性残基,Y是羟基或X和Y一起代表氧,当R'是酰基基团时,R.sub.2也可以是氢:对于制备药理活性化合物,例如肾上腺素β-受体活性的3-吲哚基-(4)-氧基-丙醇胺,这些吲哚类化合物是有价值的中间体。
    公开号:
    US04171446A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methyl-3-acetamino-5-ethyl-phenyl)-benzyl ether 、 (2-Methyl-3-nitro-5-ethyl-phenyl)-benzyl ether 、 (2-Methyl-3-amino-5-ethyl-phenyl)-benzyl ether 、 1-Acetyl-4-benzyloxy-6-aethyl-indazol 生成 (3-acetamino-2,5-dimethylphenyl)-benzyl ether
    参考文献:
    名称:
    Indazole compounds
    摘要:
    式子为##STR1##的吲唑化合物,其中R.sub.1为氢或低烷基,R'为氢或酰基,例如烷酰基,R.sub.2为苄基或一般式##STR2##的基团,其中X为反应性残基,Y为羟基或X和Y一起代表氧,当R'为酰基时,R.sub.2也可以是氢:是制备药理活性化合物的有价值中间体,例如肾上腺素能β-受体活性的3-吲唑基-(4)-氧-丙酮-2-醇胺。
    公开号:
    US04171446A1
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文献信息

  • Indazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds and therapeutic compositions
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04143149A1
    公开(公告)日:1979-03-06
    New indazolyl-(4)-oxypropanolamine compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; and R.sub.2 is straight-chain or branched lower alkyl which can be substituted by lower alkylthio; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective adrenergic .beta.-receptor inhibitors and useful in the treatment or prevention of a recurrence of cardiac and circulatory diseases.
    新的indazolyl-(4)-oxypropanolamine化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢或低碳基; R.sub.2是直链或支链低碳基,可以被低碳硫基取代;以及其药理兼容的盐;在治疗或预防心脏和循环疾病的复发方面,具有杰出的效果,是有效的肾上腺素β-受体抑制剂。
  • US4143149A
    申请人:——
    公开号:US4143149A
    公开(公告)日:1979-03-06
  • US4171446A
    申请人:——
    公开号:US4171446A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • Indazole compounds
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04171446A1
    公开(公告)日:1979-10-16
    Indazole compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, R' is hydrogen or acyl, e.g., alkanoyl, and R.sub.2 is benzyl or a radical of the general formula ##STR2## in which X is a reactive residue and Y is hydroxyl or X and Y together represent oxygen and, when R' is an acyl radical, R.sub.2 can also be hydrogen: Are valuable intermediates for the preparation of pharmacologically active compounds, e.g., adrenergic .beta.-receptor active 3-indazolyl-(4)-oxy-propan-2-ol-amines.
    式为##STR1##的吲哚类化合物,其中R.sub.1是氢或较低的烷基,R'是氢或酰基,例如烷酰基,R.sub.2是苄基或一般式##STR2##中的基团,其中X是反应性残基,Y是羟基或X和Y一起代表氧,当R'是酰基基团时,R.sub.2也可以是氢:对于制备药理活性化合物,例如肾上腺素β-受体活性的3-吲哚基-(4)-氧基-丙醇胺,这些吲哚类化合物是有价值的中间体。
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