trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II) | 16971-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-iodohydridobis(triethylphosphine)platinum(II)；trans-[Pt(H)I(PEt3)2]；trans-[Pt(PEt3)2(H)I]；trans-[PtH(I)(PEt3)2]；trans-PtI(H)(PEt3)2；trans-[PtHI(PEt3)2]
• CAS: 16971-06-5；19696-06-1
• 化学式: C₁₂H₃₁IP₂Pt
• 分子量: 559.31
• InChiKey: LFHIKUWIURJXRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 在 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-PtI(SH)(PEt3)2
  参考文献：
  名称：

  结合有硫化氢和硒化氢配体的铂（II）和铂（IV）的氢化物

  摘要：

  复合物的反式- [PTH（EH）（PET 3）2 ]和反式- [PT（EH）2（PET 3）2 ]（E = S或Se）已经制备和表征。H 2 Se氧化成反式-[PtH（X）（PEt 3）2 ]（X = Cl Br，I，SH，SeH或CN）生成六配位的二氢化铂金（IV）。在某些情况下，X和EH配体会重新分布，其机理已借助31 P nmr光谱学推论。HY（Y = Cl或I）加至反式-[PtH（SH）（PEt 3）2 ]也已被调查。二氢化铂（ IV）的分解导致形成硫化氢-和硒代氢硒基的铂（ II）复合物。

  DOI：

  10.1039/dt9780000753
• 作为产物：
  描述：

  trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) 在 CH₃I 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以90%的产率得到trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, reactions, and molecular structures of trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) and trans-hydridophenoxobis(triethylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a031

文献信息

• Preparation, structures, and reactions of some difluorothiophosphonate and difluoroselenophosphonate complexes of platinum(II)
  作者：J. Andrew S. Duncan、E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810001028

  日期：——

  have been prepared by the reaction of trans-[PtH(PEt3)2X] with PF2H(Y). The reactions have been studied at low temperatures using 31P and 19F n.m.r. spectroscopy; the formation of [PtIVH2(PEt3)2(PF2Y)X] and [PtIIH(PEt3)2(PF2Y)] as intermediates was observed, and a mechanism has been proposed. The complexes [Pt(PEt3)2(PF2Y)X](X = H, Cl, Br, or l) were also prepared by reaction of [Pt(PEt3)3X][BPh4] with

  配合物[Pt（PEt 3）2（PF 2 Y）X]（X = Cl，Br或I； Y = S或Se）已通过反式-[PtH（PEt 3）2 X的反应]制备。 PF 2 H（Y）。已经在低温下使用31 P和19 F nmr光谱研究了反应；观察到了作为中间体的[Pt IV H 2（PEt 3）2（PF 2 Y）X]和[Pt II H（PEt 3）2（PF 2 Y）]的形成，并提出了机理。络合物[Pt（PEt3）[Pt（PEt 3） 3 X] [BPh 4 ]与PF 2 H（Y）的反应也可以制备2（PF 2 Y）X]（X = H，Cl，Br或l）：氢化物配合物在室温下稳定。获得反式-[PtCl（PEt 3） 2（PF 2 S）]的X射线晶体结构。晶体是正交晶体，空间群Pbcn， a = 1.1597（2）， b = 1.3355（2）， c = 1.3632（3）nm。该结构已用934衍射仪数据解决，并已用876数据精修到R=
• Transition Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. XII. Steric effects in the kinetics and mechanism of substitutions at hydride and methyl bisphosphine platinum (II) complexes
  作者：Lars I. Elding、Bruno Kellenberger、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19830660607

  日期：1983.9.21

  Ligand substitution reactions on square-planar platinum (II) complexes of the types trans-[PtRXL2], trans-[PtR(4-PADA)L2][BF4], trans-[PtRX(

  配体上正方形平面铂取代反应（II）的种类的复合物的反式- [PTRXL 2 ]，反式- [PTR（4- PADA）L- 2 ] [BF 4 ]，反式- [PTRX（
• Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 4. Reactions between four-co-ordinated halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes and silyl-amines or -phosphines
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001673

  日期：——

  Reactions between NH(SiH3)2 and trans-[PtH(I)(PEt3)2] give trans-[PtI(PEt3)2(H2SiNHSiH3)] and trans-[PtI(PEt3)2(SiH2)}2NH]; with N(SiH3)3, only trans-[PtI(PEt3)2H2SiN(SiH3)2}] is formed, probably for steric reasons. With PH2(SiH3) or PH(SiH3)2, PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)] are produced; P(SiH3)3 reacts with a four-fold excess of trans-[PtH(I)(PEt3)2] to give PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)],

  NH（SiH 3）2和反式-[PTH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PTI（PEt 3）2（H 2 SiNHSiH 3）]和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 2）} 2 NH]；对于N（SiH 3）3，仅出于反位原因，仅形成反式-[PTI（PEt 3）2 H 2 SiN（SiH 3）2 }]。有PH 2生成（SiH 3）或PH（SiH 3）2，PH 3和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 3）]；P（SiH 3）3与过量四倍的反式-[PTH（I）（PEt 3）2 ]反应生成PH 3和反式-[PTI（PEt 3）2（SiH 3）]，但反应比率为1：1至2：1（膦：PT），产物为反式-[PTI（PEt 3）2 H 2SiP的硅烷（SiH 3）2 }]和反式- [PTI（PET 3）2（的SiH 2 } 2 PSiH 3 ]此系列的唯一甲硅烷基化合物，得到具有可识别的种类。反式-
• Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 3. Reactions between silyl and germyl derivatives of Group 6 and four-co-ordinate halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001667

  日期：——

  and trans-[PtCl(PEt3)2(SiClH2)]; for M = Ge, the reactions are complicated and the products thermally unstable. Reaction between SiH3(SH) and trans-[PtH(I)(PEt3)2] gives trans-[PtI(PEt3)2(SiH2SH)]; with trans-[PtCl(H)(PEt3)2], trans-[PtCl(PEt3)2(SiClH2)] and trans-[PtCl(PEt3)2(SH)] are formed. The complexes have been characterised by 1H and 31P n.m.r. spectra: 195Pt, and in some cases 29Si, 77Se, and

  Y（MH 3）2（Y = O，S或Se； M = Si或Ge）与反式-[PtX（H）（PEt 3）2 ]（X = Cl，Br或I）之间的反应通过核磁共振光谱研究。当X ＝ Br或I且M ＝ Si时，形成反-[ PtX （PEt 3）2（H 2 SiYSiH 3）]和反-[PtX（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]。对于M = Ge，反应相似，但产物是热不稳定的。当X ＝ Cl时，S（SiH 3）2和Se（SiH 3）2给出反式-[PtH（PEt 3）2（YSiH 3）]和反式-[PtCl （PEt 3）2（SiClH 2）]；当M = Ge时，反应复杂且产物热不稳定。SiH 3（SH）与反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 2 SH）]。与反式-[PtCl（H）（PEt 3）2 ]，反式-[PtCl（PEt 3）2形成（SiClH
• Some binuclear complexes of platinum containing single PF2 bridges
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810000840

  日期：——

  and PF2X (X = Cl, Br, or I) in CD2Cl2 at room temperature gives [(Et3P)2XPtPF2Pt(PEt2)X2], which have been characterised by 31P and 19F n.m.r. spectroscopy and by analysis. At low temperature the complexes [PtH2X2(PEt3)2] and trans-[PtX(PF2H)(PEt3)2] have been detected as intermediates, and n.m.r. parameters for the latter are given. A mechanism for the reaction is suggested.

  室温下，[PtH（X）（PEt 3）2 ]与PF 2 X（X = Cl，Br或I）在CD 2 Cl 2中的反应得到[（Et 3 P）2 XPtPF 2 Pt（PEt 2） X 2 ]，其通过31 P和19 F nmr光谱学和分析来表征。在低温下，络合物[PtH 2 X 2（PEt 3）2 ]和反式-[PtX（PF 2 H）（PEt 3）2被检测为中间体，并给出了后者的nmr参数。建议了一种反应机理。