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N-(2-乙基己基)苯胺 | 10137-80-1

中文名称
N-(2-乙基己基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-ethylhexyl)aniline
英文别名
——
N-(2-乙基己基)苯胺化学式
CAS
10137-80-1
化学式
C14H23N
mdl
——
分子量
205.343
InChiKey
GXFHZISVUPJOCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.87°C (estimate)
  • 密度:
    0.9120

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921420090

SDS

SDS:3d19ceeb8ea1a1a9d76a6eb5ef3006c5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-乙基己基)苯胺 在 ammonium paratungstate hydrate 、 双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到azoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    仲N-烷基苯胺的催化选择性氧化偶联:一种偶氮芳烃的方法。
    摘要:
    叠氮芳烃是有机分子中重要的支架之一。初级苯胺的直接氧化偶联为构建它们提供了一种简洁的方法。然而,这些支架是否可以由仲N-烷基苯胺制备尚未得到很好的研究。在这里,我们提出了在温和条件下仲N-烷基苯胺催化选择性氧化偶联以提供具有钨催化剂的叠氮芳烃。另外,a氧基可被视为烯烃和酰胺的生物等排体。相应的生物活性烯烃和酰胺的几种“偶氮芳烃类似物”显示出可比的有希望的抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01200
  • 作为产物:
    描述:
    溴代异辛烷potassium carbonate苯胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以43%的产率得到N-(2-乙基己基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Dyes
    摘要:
    一种化学式(1)的染料:其中:D是化学式(2)的基团:或者化学式(3)的基团:或者化学式(4)的基团:变量在说明书中定义。这些染料和染料混合物在合成纺织材料(如涤纶)上产生蓝色到绿色的色调,具有良好的上浆性和良好的耐光性和耐水性。
    公开号:
    US05660598A1
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
    作者:Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acscatal.0c00393
    日期:2020.4.17
    and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process
    在本文中,我们报道了镍1,2,2-双(二环己基膦基)乙烷(dcype)配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍(0)-镍(II)途径,并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径,已经成功合成了短暂的重金属化中间体,从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。
  • Silver/manganese dioxide nanorod catalyzed hydrogen-borrowing reactions and <i>tert</i>-butyl ester synthesis
    作者:Huanhuan Luo、Yike Yang、Bobin Yang、Zhaojun Xu、Dawei Wang
    DOI:10.1177/1747519821989963
    日期:2021.7
    hydrogen-borrowing reactions in high yields and are also effective for the synthesis of tert-butyl esters from aryl cyanides and tert-butyl hydroperoxide in a short period of time. Mechanistic experiments revealed that this catalytic system acts as a Lewis acid in hydrogen-borrowing reactions, while the synthesis of tert-butyl esters occurs through a radical pathway. This is the first report on the excellent catalytic
    合成了银/二氧化锰([受电子邮件保护] 2)纳米棒,并通过扫描电子显微镜,透射电子显微镜,能量色散X射线光谱,X射线粉末衍射和X射线光电子光谱对其进行了表征。发现[受电子邮件保护的] 2个纳米棒可以高产率地实现氢借入反应,并且还可以在短时间内有效地由芳基氰化物和叔丁基氢过氧化物合成叔丁基酯。机理实验表明,该催化体系在氢借位反应中起路易斯酸的作用,而叔丁基的合成丁酯通过自由基途径发生。这是关于[电子邮件保护的] 2纳米棒作为催化剂的出色催化活性的第一份报告。
  • Use of a Cyclometalated Iridium(III) Complex Containing a N<sup>∧</sup>C<sup>∧</sup>N-Coordinating Terdentate Ligand as a Catalyst for the α-Alkylation of Ketones and <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols
    作者:Pengcheng Liu、Ran Liang、Lei Lu、Zhentao Yu、Feng Li
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02758
    日期:2017.2.17
    A cyclometalated iridium(III) complex containing a NC∧N-coordinating terdentate ligand [Ir(dpyx-N,C,N)Cl(μ-Cl)]2 was found to be a general and highly effective catalyst for the α-alkylation of ketones and N-alkylation of amines with alcohols. In the presence of catalyst (1 mol % Ir) and base (0.2–0.5 equiv), a variety of desirable products were obtained in good yields under an air atmosphere. Notably
    环金属铱(III)含有N个复数∧ Ç ∧ N-二配位配体terdentate的[Ir(dpyx- Ñ,Ç,Ñ)氯(μ-Cl)的] 2被发现是用于α的一般和高度有效的催化剂酮的-烷基化和胺与醇的N-烷基化。在催化剂(1摩尔%Ir)和碱(0.2-0.5当量)的存在下,在空气气氛下以高收率获得了各种所需的产物。值得注意的是,这项研究展示了带有非Cp *配体的Ir(III)配合物的新潜力,并将促进氢自转移过程的进展。
  • Formal Direct Cross‐Coupling of Phenols with Amines
    作者:Zhengwang Chen、Huiying Zeng、Simon A. Girard、Feng Wang、Ning Chen、Chao‐Jun Li
    DOI:10.1002/anie.201506751
    日期:2015.11.23
    The transition‐metal‐catalyzed amination of aryl halides has been the most powerful method for the formation of aryl amines over the past decades. Phenols are regarded as ideal alternatives to aryl halides as coupling partners in cross‐couplings. An efficient palladium‐catalyzed formal cross‐coupling of phenols with various amines and anilines has now been developed. A variety of substituted phenols
    过去几十年来,过渡金属催化的芳基卤化物胺化是形成芳基胺的最有效方法。苯酚被认为是取代芳基卤化物的理想替代品,它们是交叉偶联中的偶联伴侣。现在已经开发出一种有效的钯催化的苯酚与各种胺和苯胺的正式交叉偶联反应。多种取代酚与标准反应条件兼容。因此可以中等至极好的产率合成仲和叔芳基胺。
  • [EN] ELECTROWETTING FLUIDS<br/>[FR] FLUIDES ÉLECTROMOUILLANTS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013127494A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    This invention relates to electrowetting fluids, the use of these fluids for the preparation of an electrowetting displays devices, and electrowetting display devices comprising such fluids.
    这项发明涉及电致湿润液体,使用这些液体制备电致湿润显示器件,以及包括这些液体的电致湿润显示器件。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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