2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 327103-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one；2-(3,5-dimethoxyphenyl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 327103-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• mdl: MFCD01003802
• 分子量: 283.284
• InChiKey: WXUJKDMZSFBKCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  银与-氧代羧酸分子内脱羧O-酰化反应的银介导合成4H-苯并恶嗪-4-酮

  摘要：

  已经描述了与α-氧代羧酸的分子内脱羧酰化反应的第一个实例。该方法可以用银盐温和快速地合成4H-苯并恶嗪-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700176

文献信息

• A Convenient and General Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling for the Synthesis of 2-Arylbenzoxazinones
  作者：Xiao-Feng Wu、Johannes Schranck、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201102254

  日期：2011.10.24

  CO and CO again: A new double carbonylation methodology for the synthesis of 2‐arylbenzoxazinones has been developed (see scheme).

  一氧化碳和一氧化碳：已开发出一种用于合成2-芳基苯并恶嗪酮的新型双羰基化方法（参见方案）。
• Selective Oxidative Decarbonylative Cleavage of Unstrained C(<i>sp</i>³)–C(<i>sp</i>²) Bond: Synthesis of Substituted Benzoxazinones
  作者：Ajay Verma、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02142

  日期：2016.9.2

  A transition metal (TM)-free practical synthesis of biologically relevant benzoxazinones has been established via a selective oxidative decarbonylative cleavage of an unstrained C(sp3)–C(sp2) bond employing iodine, sodium bicarbonate, and tbutyl hydroperoxide in DMSO at 95 °C. Control experiments and Density Functional Theory (DFT) calculations suggest that the reaction involves a [1,5]H shift and

  通过使用碘，碳酸氢钠和叔丁基过氧化氢在DMSO中对未应变的C（sp 3）-C（sp 2）键进行选择性氧化脱羰裂解，建立了与生物相关的苯并恶嗪酮的无过渡金属（TM）实用合成方法在95°C下。控制实验和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及[1,5] H转变和CO气体挤出作为关键步骤。还使用PMA–PdCl 2建立了CO的挤出。
• [EN] 2-BENZOYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-BENZOYLAMINOBENZAMIDE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA BCL3
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2015014972A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to a compound of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, Q, m and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of Bcl3 and are useful for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.

  该发明涉及一种通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如本文所定义。这些化合物是Bcl3的抑制剂，对于治疗癌症，特别是转移性癌症具有用处。
• Methods of Inhibiting Bacterial Virulence and Compounds Relating Thereto
  申请人：Sperandio Vanessa

  公开号：US20100048573A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗细菌感染。由于它们的作用机制不涉及杀死细菌或抑制它们的生长，这些化合物诱导细菌耐药性的潜力被最小化。通过抑制细菌的毒力，本发明提供了治疗细菌感染的新方法。
• 2-BENZOYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-3 INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED

  公开号：US20160185740A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to a compound of general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, m and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of Bcl3 and are useful for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如本文所定义。这些化合物是Bcl3的抑制剂，可用于治疗癌症，特别是转移性癌症。