1,4,8-tribromo-p-menthane | 58795-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,4,8-tribromo-p-menthane
• 英文别名: 1,4,8-tribromo-p-menthane；1,4,8-Tribrom-p-menthan；1,4,δ-Tribrom-p-menthan；r-1,t-4,8-Tribrom-p-menthan
• CAS: 58795-48-5
• 化学式: C₁₀H₁₇Br₃
• 分子量: 376.957
• InChiKey: HRDGIXLTEXTSDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108.5 °C
• 沸点：
  321.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8-tribromo-p-menthane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 萜品油烯
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Terpene und Campher 2. Aufl. , S. 81, 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 1,4,8-tribromo-p-menthane
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 264, p. 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biotransformation of 1-acetoxy-p-menth-4(8)-ene with a suspension of cultured cells of Nicotiana tabacum
  作者：Ym Sook Lee、Toshifumi Hirata、Takayuki Suga

  DOI：10.1039/p19830002475

  日期：——

  The biotransformation of 1-acetoxy-p-menth-4(8)-ene with a suspension of cultured cells of Nicotiana tabacum was investigated. It was found that the cultured cells had the ability to hydroxylate stereoselectively the exocyclic double bond from the side opposite to the acetoxy group and regioselectively the allylic position of the exocyclic double bond.

  1-乙酰氧基的生物转化p -menth-4（8）中的悬浮液的培养细胞的烯烟草进行了研究。发现培养的细胞具有从与乙酰氧基相反的一侧立体选择性地羟化环外双键和区域选择性地羟化环外双键的烯丙基位置的能力。
• Baeyer, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 444
  作者：Baeyer

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer; Blau, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2296
  作者：Baeyer、Blau

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Terpene und Campher, 2. Aufl. <Leipzig 1914>, S. 81
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——