2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation radical | 790674-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation radical
• 英文别名: ABTS⁺；2,2′-azinodi(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulfonate⁺
• CAS: 790674-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₆S₄
• 分子量: 512.612
• InChiKey: BYLINAHQZIQNLO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  145.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基自由基 、 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation radical 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Formation and homolysis of organonickel(III) complexes

  摘要：

  The reactions of Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)2+ with alkyl radicals were studied. Data were collected for the R,R,S,S (or beta) and R,R,R,R (or alpha) isomers. The reactions form sigma-bonded organometallic cations, as in the equation NiL2+ + R. + H2O reversible RNiL(H2O)2+. The values of the rate constants for the forward (colligation) and reverse (homolysis) reactions were measured separately by laser flash photolysis techniques with a kinetic probe. The values of k(col) lie in the order CH3 >> primary >> secondary, and just the reverse order applies to k(hom). Thus the equilibrium constants for formation of RNiL(H2O)2+, given by k(col)/k(hom), are most favorable for methyl and least favorable for secondary alkyls. These nickel-alkyl bonds are much weaker than those in corresponding cobalt and chromium complexes. For that reason, values of k(col) vary widely with the nature of R.. Values of k(col) are considerably higher for alpha-Ni(cyclam)2+ than for the beta-isomer, and the reverse order applies to k(hom). Also, the alpha-isomer has the highest equilibrium constant for the formation equilibrium. The kinetic and thermodynamic trends can be rationalized by structural effects.

  DOI：

  10.1021/ja00020a020
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 在 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation radical
  参考文献：
  名称：

  An ultrasensitive colorimeter assay strategy for p53 mutation assisted by nicking endonuclease signal amplification

  摘要：

  开发了一种新型的催化比色检测方法，该方法借助切口内酯酶信号放大（NESA）。通过信号放大，p53靶基因的检测限可以低至1 pM，几乎比其他先前报道的基于催化DNA酶的比色DNA检测策略低5个数量级。

  DOI：

  10.1039/c1cc13146j

文献信息

• Acyl/aroylperoxyl radicals: a comparative study of the reactivity of peroxyl radicals resulting from the α-cleavage of ketones
  作者：Ali El-Agamey、David J. McGarvey

  DOI：10.1039/b109309f

  日期：2002.4.17

  salt (ABTS2−) as a selective radical probe, nanosecond laser flash photolysis (LFP) and competitive kinetic methods have been used to investigate the reactions of acyl/aroylperoxyl radicals derived from the addition of oxygen to the α-cleavage products of various ketones in methanol. The selectivity of ABTS2− for acyl/aroylperoxyl radicals (as opposed to alkylperoxyl radicals), under the experimental conditions

  采用 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazolin-6-sulfonic acid) 二铵盐 (ABTS2-) 作为选择性自由基探针，采用纳秒激光闪光光解 (LFP) 和竞争动力学方法研究酰基/芳酰基过氧自由基来源于将氧添加到甲醇中各种酮的 α-裂解产物中。在所用的实验条件下，ABTS2- 对酰基/芳酰基过氧自由基（与烷基过氧自由基相反）的选择性得到了 ABTS˙− 自由基离子吸收幅度对在亚微秒内脱羰的酰基自由基的氧浓度依赖性的支持。时间尺度。ABTS˙−瞬态吸收的氧浓度依赖性反映了脱羰和氧添加之间的竞争，因此该数据还提供了脱羰和氧添加速率的信息。支持 ABTS2- 对酰基/芳酰基过氧自由基选择性的进一步证据是使用不同酮前体对特定酰基/芳酰基过氧自由基获得的结果之间的一致性。发现过氧基自由基对 ABTS2- 的反应性顺序是芳酰基过氧基 > 酰基过氧基 ≫ 烷基过氧基。使用
• Three-dimensional porphyrin-based covalent organic frameworks with tetrahedral building blocks for single-site catalysis
  作者：Yong Liu、Xiaodong Yan、Tao Li、Wen-Da Zhang、Qiu-Ting Fu、Hui-Shu Lu、Xuan Wang、Zhi-Guo Gu

  DOI：10.1039/c9nj04017j

  日期：——

  various solutions. Due to the large surface area and the appropriate pore size, PCOF-Fe exhibited excellent biocatalytic catalytic performance, while PCOF-Co exhibited good electrocatalytic activity towards oxygen evolution reactions. These results indicate that 3D porphyrin-based COFs constructed from the tetrahedral building block with steric hindrance are promising candidates for single-site catalysis

  两个三维（3D）卟啉的共价有机骨架，PCOF-1和PCOF-2 ，合成通过的亚胺缩合的平面卟啉四胺（TAPP或TABPP）和基于的3,3位阻的刚性四面体醛' ，5，5′-四（4-甲酰基苯基）二甲磺酰基（TFBM）。通过FT-IR和13 C CP-MAS固态NMR光谱研究了PCOF-1和PCOF-2的结构。粉末X射线衍射图显示出明显的结晶度，在PCOF-1的3.28°和3.75°处有两个强峰，在PCOF-2的2.63°和2.98°处有两个强峰。。结构仿真证实了它们的3D金红石型（pts）拓扑结构具有两种不同的孔径。X射线单晶衍射显示，构造块TFBM的扭曲四面体结构具有两个119°和107.8°的二面角，而模型化合物（MC）的平面正方形结构具有176.5°的扩展角。PCOF-1和PCOF-2的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积分别为316和234 m 2 g -1。用
• Electron Transfer Reactivity of the Aqueous Iron(IV)–Oxo Complex. Outer-Sphere vs Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Hajem Bataineh、Oleg Pestovsky、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00966

  日期：2016.7.5

  inorganic reductants by aqueous iron(IV) ions, FeIV(H2O)5O2+ (hereafter FeIVaqO2+), are reported. The substrates examined include several water-soluble ferrocenes, hexachloroiridate(III), polypyridyl complexes M(NN)32+ (M = Os, Fe and Ru; NN = phenanthroline, bipyridine and derivatives), HABTS–/ABTS2–, phenothiazines, CoII(dmgBF2)2, macrocyclic nickel(II) complexes, and aqueous cerium(III). Most of the

  报道了铁（IV）水溶液Fe IV（H 2 O）5 O 2+（以下称Fe IV aq O 2+）氧化有机和无机还原剂的动力学。检查的底物包括几种水溶性二茂铁，六氯铱酸盐（III），聚吡啶基配合物M（NN）3 2+（M = Os，Fe和Ru； NN =菲咯啉，联吡啶和衍生物），HABTS – / ABTS 2–和吩噻嗪，Co II（dmgBF 2）2，大环镍（II）配合物和铈水溶液（III）。除吩噻嗪在一步反应中生成相应的氧化物以及生成配体的Fe（II）和Ru（II）的多吡啶基配合物外，大多数还原剂均被干净地氧化为相应的单电子氧化产物。改性产品。Fe IV aq O 2+甚至可以以大于10 4 M –1 s –1的速率常数甚至氧化Ce（III）（1 M HClO 4中的E 0 = 1.7 V）。在25°C的0.10 M HClO 4水溶液中，Os（phen）3 2+（k = 2.5×10 5出现M
• Derivation and Decoration of Nets with Trigonal-Prismatic Nodes: A Unique Route to Reticular Synthesis of Metal–Organic Frameworks
  作者：Jun-Sheng Qin、Dong-Ying Du、Mian Li、Xi-Zhen Lian、Long-Zhang Dong、Mathieu Bosch、Zhong-Min Su、Qiang Zhang、Shun-Li Li、Ya-Qian Lan、Shuai Yuan、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b01093

  日期：2016.4.27

  5-thiophenedicarboxylic acid). Furthermore, the trigonal prism unit can be considered as a double SBU derived from triply bound triangular frusta. By considering theoretical derived nets for linking this trigonal-prismatic node with ditopic, tritopic, and tetratopic linkers, we have synthesized and characterized a new family of MOFs that adopt the decorated lon, jea, and xai nets, respectively. Pore sizes have

  对金属有机框架 (MOF) 中高级功能的探索不可避免地会在其定制的框架架构中遇到日益增加的复杂性，同时伴随着其几何设计的更高挑战。在本文中，我们证明了合理利用拓扑预测作为预先设计的 MOF 蓝图的可行性。一个新的三角形截头体二次构建单元 (SBU) Zn4(tz)3}，由三个 TDC(2-) 碎片桥接，最初形成一个三角棱柱节点 Zn8(tz)6(TDC)3}（Htz = 1H-1,2,3-三唑和 H2TDC = 2,5-噻吩二甲酸）。此外，三角棱镜单元可以被认为是由三重边界三角截头体衍生的双 SBU。通过考虑将这个三角棱柱节点与双位、三位和四位连接器连接起来的理论派生网络，我们合成并表征了一个新的 MOF 家族，它们分别采用了装饰的 lon、jea 和 xai 网。TPMOF-n 家族内的孔径也相继增加，这促进了以 Fe-卟啉基 TPMOF-7 作为催化剂的多相仿生催化。
• Hierarchically porous magnetic Fe₃O₄/Fe-MOF used as an effective platform for enzyme immobilization: a kinetic and thermodynamic study of structure–activity
  作者：Xia Gao、Quanguo Zhai、Mancheng Hu、Shuni Li、Yucheng Jiang

  DOI：10.1039/d0cy02146f

  日期：——

  Fe₃O₄/Fe-MOF integrate magnetic characteristics and hierarchical porous structure for supporting chloroperoxidase (CPO) or horseradish peroxidase (HRP).

  Fe₃O₄/Fe-MOF整合了磁性特性和分级多孔结构，用于支持氯过氧化酶（CPO）或辣根过氧化酶（HRP）。