difluoro-iodophosphine | 13819-11-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: difluoro-iodophosphine
• 英文别名: Difluoroiodophosphine；difluoro(iodo)phosphane
• CAS: 13819-11-9
• 化学式: F₂IP
• 分子量: 195.875
• InChiKey: KBMVMROLNNLWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro-iodophosphine 、 三甲基锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以53%的产率得到二氟膦
  参考文献：
  名称：

  Die Kristallstrukturen von PHF4、PH2F3 和 PHF2。MODEN molekularer Packung贝tiefer Temperatur [1] / PHF4，PH2F3和PHF2的晶体结构。低温下的分子堆积模式

  摘要：

  标题化合物以部分新方法制备并确定了它们的晶体结构。发现分子几何形状类似于相应气相的几何形状以及通过从头计算获得的那些。在分子间水平上，在所有三种结构中都有弱氢键 PH…F 的迹象，并且在 PH2F3 和 PHF2 中也有弱氟桥 PF…P，后者进一步具有紧密的 P…P 接触。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0906
• 作为产物：
  描述：

  difluoro diethylamino phosphine 、 三碘化磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以<1的产率得到difluoro-iodophosphine
  参考文献：
  名称：

  Albers, W.; Krueger, W.; Storzer, W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 187 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some binuclear complexes of platinum containing single PF2 bridges
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810000840

  日期：——

  and PF2X (X = Cl, Br, or I) in CD2Cl2 at room temperature gives [(Et3P)2XPtPF2Pt(PEt2)X2], which have been characterised by 31P and 19F n.m.r. spectroscopy and by analysis. At low temperature the complexes [PtH2X2(PEt3)2] and trans-[PtX(PF2H)(PEt3)2] have been detected as intermediates, and n.m.r. parameters for the latter are given. A mechanism for the reaction is suggested.

  室温下，[PtH（X）（PEt 3）2 ]与PF 2 X（X = Cl，Br或I）在CD 2 Cl 2中的反应得到[（Et 3 P）2 XPtPF 2 Pt（PEt 2） X 2 ]，其通过31 P和19 F nmr光谱学和分析来表征。在低温下，络合物[PtH 2 X 2（PEt 3）2 ]和反式-[PtX（PF 2 H）（PEt 3）2被检测为中间体，并给出了后者的nmr参数。建议了一种反应机理。
• The preparation and properties of some iridium-substituted difluorophosphines: synthesis of some PF2-bridged heterometal complexes
  作者：E.A.V. Ebsworth、Robert O. Gould、Neil T. McManus、David W.H. Rankin、Malcolm D. Walkinshaw、John D. Whitelock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98812-0

  日期：1983.6

  by reactions with O2, S8, Se; with B2H6; with [M(arene)Cl2]2 (M = Ru or Os); and with PtCl2(COD). Reaction with H2G (G = O, S, Se) gives Ir(CO)X2(PEtP3)2P′FH(G). Crystal structures are reported for Ir(CO)Cl2(PEt3)2P′F2O, for Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)RuCl2(p-cymene), and for [Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)]2PtCl2. In each molecule the angle IrP′Q (Q = O, Ru, Pt) is unusually wide.

  之间反应的反式-Ir（CO）X（PET 3）2和PF 2 X（X = Cl）的在193ķ给出的Ir（CO）X（PET 3）2 PF 2 X，在298K重排形成的Ir其中（ CO）X 2（宠物3）2 PF 2（Z）。当X = Br或I时，在室温下会形成产物Z，但当X = Br时仅检测到痕量的中间体，而当X = I时则根本没有。光谱分析和分析，以及与O 2，S 8，Se的反应；与B 2 H 6 ; 与[M（arene）Cl2 ] 2（M = Ru或Os）；并使用PtCl 2（COD）。与H 2 G（G = O，S，Se）反应得到Ir（CO）X 2（PEtP 3）2 P'FH（G）。据报道对于Ir（CO）氯晶体结构2（PET 3）2 P'F 2 O，对于Ir（CO）氯2（PET 3）2 -μ-（P'F 2）的RuCl 2（p -cymene） ，对于[Ir（CO）Cl 2（PEt 3）2- μ-（P'F
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.17, page 176 - 185
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.1, page 117 - 129
  作者：

  DOI：——

  日期：——