chlorozinc(1+),pent-1-yne | 86650-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: chlorozinc(1+),pent-1-yne
• 英文别名: 1-pentynylzinc chloride
• CAS: 86650-50-2
• 化学式: C₅H₇ClZn
• 分子量: 167.954
• InChiKey: KFLHXDSNLKWIFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorozinc(1+),pent-1-yne 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 silver nitrate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Z-亚丁基苯酞
  参考文献：
  名称：

  从2-羟基苯甲酸甲酯开始对天然和非天然（Z）-3-（1-亚炔基）邻苯二甲酸酯和3-取代的香豆素进行区域选择性合成

  摘要：

  （Z）-3-（1-亚烷基）邻苯二甲酸酯和3-取代的异香豆素，包括在苯环上带有取代基的化合物，已通过一项涉及以下方面的新方案进行了选择性和有效的合成：（i）2-羟基苯甲酸甲酯的转化放入相应的非aflates中；（ii）这些衍生物的钯催化炔基化反应；（iii）将如此获得的2-（1-炔基）苯甲酸甲酯转化为相应的羧酸，然后进行过渡金属催化的杂环化反应。该程序已用于制备天然产物，例如千古油品B，千古油品C，3-丙基异香豆素和青蒿素，或千古油品E的MEM-醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00125-3
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 zinc(II) chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 chlorozinc(1+),pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过点击Diels-Alder策略进行的简明全合成（-）-Auxofuran

  摘要：

  新发现的链霉菌生长素样信号分子auxofuran的第一个合成已通过七个步骤完成，并从商业原料中获得了59％的总收率。合成路线的中心是单击-取消Diels-Alder环加成/环还原法，可从未活化的炔烃快速进入高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol402345x

文献信息

• Synthèse et reactivité d'énynes fluorés
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99763-8

  日期：1987.7

  Several fluoroenynes have been prepared by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Cycloaddition reactions of these enynes give substituted cyclobutanes, whereas treatment with sulfuric acid leads to α-fluoro-α-allenic acid fluorides, lactones, α-fluoro-β-diketones or cyclic α-fluoroenones, according to the nature of the starting enyne. The cyclisation process is discussed.

  通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷，而硫酸处理则根据起始烯炔的性质，产生α-氟代-α-烯丙基氟，内酯，α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。
• Abe, Yoshihito; Goto, Hiroyuki; Sato, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 3, p. 1108 - 1111
  作者：Abe, Yoshihito、Goto, Hiroyuki、Sato, Masayuki、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• ABE, YOSHIHITO;SATO, MASAYUKI;GOTO, HIROYUKI;SUGAWARA, RIE;TAKAHASHI, ERI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4346-4354
  作者：ABE, YOSHIHITO、SATO, MASAYUKI、GOTO, HIROYUKI、SUGAWARA, RIE、TAKAHASHI, ERI+

  DOI：——

  日期：——
• TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 1-2, 1-13
  作者：TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——