methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo<1,2-a>pyridine-2-carbamate | 64064-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo<1,2-a>pyridine-2-carbamate
• 英文别名: (6-benzenesulfinyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester；2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylsulfinyl) imidazo [1,2-a] pyridine；2-(methoxy-carbonylamino)-6-phenylsulfinyl-imidazo [1,2-a] pyridine；2-(methoxycarbonylamino)-6-phenylsulfinyl-imidazo [1,2-a] pyridine；2-Methoxycarbonylamino-6-phenylsulfinyl-imidazo<1,2-a>pyridin；Methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbamate；methyl N-[6-(benzenesulfinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 64064-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 315.353
• InChiKey: IILMIZOAZZNMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo<1,2-a>pyridine-2-carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-bromo-2-(methoxycarbonylamino)-6-phenylsulfinyl imidazo [1,2-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted imidazo [1,2-A] pyridines

  摘要：

  本文揭示了2-位置带有氨基甲酸酯基团和6-位置带有苯硫基或苯亚砜基的咪唑吡啶类化合物，同时它们在3-位置还带有卤素、取代氨甲基、酰基等取代基。这些化合物是活性的驱虫剂。本文还揭示了使用这些化合物对抗寄生虫感染的组合物和方法。

  公开号：

  US04250174A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 1-methyl-2-pyrollididone 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 methyl 6-(phenylsulfinyl)imidazo<1,2-a>pyridine-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。

  公开号：

  US04096264A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain 6-substituted-2-pyridinamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04237300A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些替代在2-或3-位的带有取代氨基团的咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04092321A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Processes are described for the preparation of 2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylsulfinyl) imidazo [1,2-a] pyridine, which is an active anthelmintic agent. The process involves the treatment of a 5-phenylsulfinyl pyridine substituted at the 2-position with a leaving group, with methylchloroacetylcarbamate followed by treatment with ammonia.

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。
• US4092321A
  申请人：——

  公开号：US4092321A

  公开（公告）日：1978-05-30
• Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096264A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。