sulfurisocyanatidic chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: sulfurisocyanatidic chloride
• 英文别名: sulfonic acid isocyanate；Sulfuroisocyanatidic acid
• 化学式: CHNO₄S
• 分子量: 123.089
• InChiKey: DXDUKPXLDUXKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfurisocyanatidic chloride 、 水杨酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-((isocyanatosulfonyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  乙氧基磺隆衍生物作为针对乙酰羟酸合酶的新型抗真菌剂的化学制备，生物学评估和3D-QSAR

  摘要：

  乙酰羟酸合酶（AHAS）是第一个参与支链氨基酸生物合成途径的酶。在小鼠模型中，白色念珠菌的早期基因突变表明，该酶是抗真菌药的有希望的靶标。最近的研究表明，某些商业化的抑制AHAS的磺酰脲类除草剂发挥了理想的抗真菌活性。在这项研究中，我们设计和合成了68种新型乙氧基磺隆（ES）衍生物，并评估了它们对白色念珠菌AHAS的抑制常数（K i）和基于细胞的最小抑制浓度（MIC）值。目标化合物5-1，5-10，5-22，5-31和5-37显示出比ES更强的AHAS抑制作用。化合物5-1在72 h后对真菌AHAS的最佳K i为6.7 nM，对白色念珠菌和副念珠菌的MIC值为2.5 mg / L。在这里建立了合适的线虫模型，并在体内进一步评价了5-1的抗真菌活性。通过分子对接模拟了一种可能的结合模式，并建立了一个比较场分析（CoMFA）模型来理解结构-活性关系。当前的研究表明，某些ES衍生物应被视为开发具

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.005

文献信息

• US2023/65496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemical preparation, biological evaluation and 3D-QSAR of ethoxysulfuron derivatives as novel antifungal agents targeting acetohydroxyacid synthase
  作者：Ren-Jun Wu、Tongtong Ren、Jie-Yu Gao、Li Wang、Qilin Yu、Zheng Yao、Guo-Qing Song、Wei-Bin Ruan、Cong-Wei Niu、Fu-Hang Song、Li-Xin Zhang、Mingchun Li、Jian-Guo Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.005

  日期：2019.1

  branched-chain amino acids. Earlier gene mutation of Candida albicans in a mouse model suggested that this enzyme is a promising target of antifungals. Recent studies have demonstrated that some commercial AHAS-inhibiting sulfonylurea herbicides exerted desirable antifungal activity. In this study, we have designed and synthesized 68 novel ethoxysulfulron (ES) derivatives and evaluated their inhibition

  乙酰羟酸合酶（AHAS）是第一个参与支链氨基酸生物合成途径的酶。在小鼠模型中，白色念珠菌的早期基因突变表明，该酶是抗真菌药的有希望的靶标。最近的研究表明，某些商业化的抑制AHAS的磺酰脲类除草剂发挥了理想的抗真菌活性。在这项研究中，我们设计和合成了68种新型乙氧基磺隆（ES）衍生物，并评估了它们对白色念珠菌AHAS的抑制常数（K i）和基于细胞的最小抑制浓度（MIC）值。目标化合物5-1，5-10，5-22，5-31和5-37显示出比ES更强的AHAS抑制作用。化合物5-1在72 h后对真菌AHAS的最佳K i为6.7 nM，对白色念珠菌和副念珠菌的MIC值为2.5 mg / L。在这里建立了合适的线虫模型，并在体内进一步评价了5-1的抗真菌活性。通过分子对接模拟了一种可能的结合模式，并建立了一个比较场分析（CoMFA）模型来理解结构-活性关系。当前的研究表明，某些ES衍生物应被视为开发具