2-trichloromethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-trichloromethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 2-Trichlormethyl-benzo[1,3]dioxin-4-on；2-(Trichloromethyl)-[1,3]benzodioxin-4-one；2-(trichloromethyl)-1,3-benzodioxin-4-one
• 化学式: C₉H₅Cl₃O₃
• 分子量: 267.496
• InChiKey: KYTXUQDLVHUUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 、 三氯乙醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.92h， 以62%的产率得到2-trichloromethyl-benzo[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与水杨酸苯酯的碱促乙缩醛形成

  摘要：

  水杨酸苯酯与脂族醛的碱促进反应可提供相应的缩醛。水杨酸甲酯和芳族醛均不参与该反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00639-9

文献信息

• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 193, p. 38
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• 2-Methyl-4-keto-1,3-benzodioxanes from Salicylic Acids and Vinyl Acetate
  作者：David T. Mowry、William H. Yanko、Eugene L. Ringwald

  DOI：10.1021/ja01202a032

  日期：1947.10
• Base-promoted acetal formation with phenyl salicylates
  作者：Patrick Perlmutter、Evaloni Puniani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00639-9

  日期：1996.5

  Base-promoted reaction of phenyl salicylates with aliphatic aldehydes provides the corresponding acetals. Neither methyl salicylate nor aromatic aldehydes participate in this reaction.

  水杨酸苯酯与脂族醛的碱促进反应可提供相应的缩醛。水杨酸甲酯和芳族醛均不参与该反应。