2-methyl-4-piperidino-1(2H)-phthalazinone | 78755-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-4-piperidino-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 2-methyl-4-(piperidin-1-yl)phthalazin-1(2H)-one；2-methyl-4-piperidin-1-ylphthalazin-1-one
• CAS: 78755-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: OCPJCLRYHTYJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1(2H)-酞嗪酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 2-methyl-4-piperidino-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  氨基和聚氨基酞菁-1（2H）-一：合成，配位性质和生物活性

  摘要：

  通过钯催化的4-溴邻苯二氮酮的胺化反应可合成氨基和聚氨基邻苯二氮酮（产率较高）。研究了选定的氨基邻苯二酮对Cu（II）离子的配位性能，并显示了氮原子参与金属离子的络合。对选定合成化合物对HT-29和PC-3细胞系以及L-929细胞系的潜在细胞毒性的生物学筛选证明，酞嗪酮的某些氨基衍生物显示出有趣的抗癌活性。报告了详细的合成，光谱数据和生物学分析。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.50

文献信息

• Koermendy, K.; Ruff, F., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 2, p. 155 - 166
  作者：Koermendy, K.、Ruff, F.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY K.; RUFF F., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 2, 155-166
  作者：KOERMENDY K.、 RUFF F.

  DOI：——

  日期：——