2-ethyl-2H-phthalazin-1-one | 63536-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 2-Aethyl-2H-phthalazin-1-on；2-ethyl-1-phthalazinone；2-Ethyl-1(2H)-phthalazinon；2-Aethyl-phthalazon；2-Ethylphthalazin-1(2h)-one；2-ethylphthalazin-1-one
• CAS: 63536-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19707427
• 分子量: 174.202
• InChiKey: BQHFUZVWYNEZIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-ethyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。
• In vivo and in vitro olefin cyclopropanation catalyzed by heme enzymes
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10208322B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides methods for catalyzing the conversion of an olefin to any compound containing one or more cyclopropane functional groups using heme enzymes. In certain aspects, the present invention provides a method for producing a cyclopropanation product comprising providing an olefinic substrate, a diazo reagent, and a heme enzyme; and admixing the components in a reaction for a time sufficient to produce a cyclopropanation product. In other aspects, the present invention provides heme enzymes including variants and fragments thereof that are capable of carrying out in vivo and in vitro olefin cyclopropanation reactions. Expression vectors and host cells expressing the heme enzymes are also provided by the present invention.

  本发明提供了使用血红素酶催化烯烃向任何含有一个或多个环丙烷官能团的化合物转化的方法。在某些方面，本发明提供了一种生产环丙烷化产物的方法，包括提供烯烃底物、重氮试剂和血红素酶；以及在反应中将各组分混合足够长的时间以生产环丙烷化产物。在其他方面，本发明提供了能够进行体内和体外烯烃环丙烷化反应的血红素酶，包括其变体和片段。本发明还提供了表达血红素酶的表达载体和宿主细胞。
• Methods and compositions for modulating splicing
  申请人：SKYHAWK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11021708B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.

  本文描述了可调节基因编码的 mRNA（如 pre-mRNA）剪接的小分子剪接调节剂化合物，以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病的方法。
• Gabriel; Mueller, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1835
  作者：Gabriel、Mueller

  DOI：——

  日期：——