7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile | 925675-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 925675-93-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 327.73
• InChiKey: FCVLKWDYGRAMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 、 7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxymethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶，以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600098
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(1,3-Benzodioxol-5-ylamino)-5-(chloromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶，以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600098