3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 925675-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloromethyl-3-cyano-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 925675-85-0
• 化学式: C₈H₅ClN₄O
• mdl: MFCD01451972
• 分子量: 208.607
• InChiKey: GGGKKYPWHRNBHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenylamino)-5-chloromethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型吡唑并[1,5-a]嘧啶，以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。所有化合物的结构均经IR、1H NMR、元素分析和MS确证。通过体外MTT法检测它们对癌细胞系的抗肿瘤活性。化合物19显示出有效的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600098
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 、 氯乙酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-cyano-5-chloromethyl-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物及其应用，属于医药领域。本发明的部分吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物对CDK2的抑制活性达到40％以上，因此，本发明的化合物呈现较好的CDK2的抑制活性，可以被用作CDK2的抑制剂。本发明要求保护的化合物具有较强的对CDK2的抑制活性。对于开发适于用作CDK2抑制剂的药物方面具有重要的指导意义。

  公开号：

  CN108484613B

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-containing 99mTc Nitrido Radiopharmaceuticals as Imaging Agents for Tumors
  作者：Rui Ding、Yong He、Jingli Xu、Hang Liu、Xiao Wang、Man Feng、Chuanmin Qi、Junbo Zhang

  DOI：10.3390/molecules15128723

  日期：——

  The compound 5-((2-aminoethylamino)methyl)-7-(4-bromoanilino)-3-cyano-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine (ABCPP) was synthesized and conjugated with N-mercapto-acetylglycine (MAG), N-mercaptoacetylphenylalanine (MAF) and N-mercaptoacetylvaline (MAA), respectively. These three compounds were labeled successfully with [99mTcN]2+ intermediate in high radiochemical purities. Biodistribution in tumor-bearing mice demonstrated that the three new complexes showed tumor accumulation, high tumor-to-muscle (T/M) ratios and fast clearance from blood and muscle. Among them, the 99mTcN-MAG-ABCPP showed the most favorable characteristics, with tumor/blood and tumor/ muscle ratios reaching 1.51 and 2.97 at 30 min post-injection, 1.84 and 2.49 at 60 min post-injection, suggesting it could be further studied as potential tumor imaging agent for single photon emission computed tomography (SPECT).

  合成了5-((2-氨基乙基氨基)甲基)-7-(4-溴苯胺基)-3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶（ABCPP），并分别与N-巯基乙酰甘氨酸（MAG）、N-巯基乙酰苯丙氨酸（MAF）和N-巯基乙酰缬氨酸（MAA）共轭。这三种化合物均成功标记了[99mTcN]2+中间体，且放射化学纯度很高。在肿瘤小鼠体内的生物分布表明，这三种新复合物具有肿瘤蓄积、高肿瘤-肌肉（T/M）比和快速从血液和肌肉中清除的特点。其中，99mTcN-MAG-ABCPP表现出最有利的特性，注射后30分钟的肿瘤/血液和肿瘤/肌肉比分别达到1.51和2.97，注射后60分钟的肿瘤/血液和肿瘤/肌肉比分别达到1.84和2.49，这表明它可作为潜在的肿瘤成像剂用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的进一步研究。
• 吡唑并[1,5-a]嘧啶氮芥衍生物及其制备方法 和肿瘤治疗应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN103626776B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及具有式I结构的吡唑并[1，5‑a]嘧啶氮芥衍生物或其可药用盐，以及其用途。药理实验表明，该类化合物或其可药用盐对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。不仅如此，该类化合物还具有毒性较小，对肿瘤细胞具有选择性的优势，是一种具有双功能的抗肿瘤药物。同时，该类化合物易于合成，总产率较高。种种优势，显示此类化合物具有成为肿瘤治疗药物的巨大潜力。
• 18F-labeled Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives: Synthesis from 2,4-Dinitrobenzamide and Tosylate Precursors and Comparative Biological Evaluation for Tumor Imaging with Positron Emission Tomography
  作者：Jingli Xu、Hang Liu、Guixia Li、Yong He、Rui Ding、Xiao Wang、Man Feng、Shuting Zhang、Yurong Chen、Shilei Li、Mingxia Zhao、Yingruo Li、Chuanmin Qi、Yonghong Dang

  DOI：10.3390/molecules17043774

  日期：——

  hylamino)pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-5- yl)methyl acetate ([18F]3), 7-(2-[18F]fluoroethylamino)-5-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]- pyrimidine-3-carbonitrile ([18F]4) and (S)-6-(3-cyano-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)-2-(2-[18F]fluoro-4-nitrobenzamido)hexanoic acid ([18F]5). The radiolabeled probes were synthesized by nucleophilic substitution of the corresponding tosylate and nitro precursors

  我们之前报道了 18F 标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物：7-(2-[18F]fluoroethylamino)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile ([18F]1) 和N-(2-(3-cyano-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethyl)-2-[18F]fluoro-4-nitro-benzamide ([18F]2)。两种化合物的初步生物分布实验表明，它们从排泄组织中的清除率缓慢，这需要进一步研究用 PET 进行肿瘤成像。在这里，我们通过引入酯、羟基和羧基等极性基团修饰了 [18F]1 和 [18F]2，并开发了三种额外的 18F-18 标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物：(3-Cyano-7-( 2-[18F]氟乙氨基)吡唑并[1,5-a]-嘧啶-5-基)乙酸甲