4-苄基硫代吗啉-1,1-二氧化物 | 26475-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基硫代吗啉-1,1-二氧化物
• 中文别名: 4-苄基硫代吗啉-1,1-二氧化硫；4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-benzylthiomorpholine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-benzylthiomorpholino-1,1-dioxide；4-Benzyl-thiomorpholin-S-dioxid；4-benzyl-thiomorpholine 1,1-dioxide；4-Benzyl-thiomorpholin-1,1-dioxid；4-Benzyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid；N-Benzyl-thiomorpholin-1,1-dioxyd；4-benzyl-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
• CAS: 26475-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00084894
• 分子量: 225.312
• InChiKey: KFAMTQFKYUXQKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  397.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Benzylthiomorpholine 1,1-Dioxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 26475-66-1
分子式： C11H15NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮
4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苄基硫代吗啉1,1-二氧化物 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基硫代吗啉-1,1-二氧化物 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以67%的产率得到4-benzylthiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Kanamoto, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylthiomorpholine 在 双氧水 作用下， 以74.9%的产率得到4-苄基硫代吗啉-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种硫醚氧化成砜的方法

  摘要：

  本发明涉及一种高效、简便的硫醚氧化成砜的方法。其特征是在一定温度下，以双氧水为氧化剂，金属化合物为催化剂，一定的酮类溶剂下，将饱和的芳香硫醚、脂肪硫醚特别是含三级胺的芳香硫醚、脂肪硫醚化合物，氧化成相应的砜类化合物，而其它官能团不受影响。该方法的主要特点是没有使用一些昂贵的稀有金属催化剂，过渡金属氧化剂或者有机过氧化合物，而只采用双氧水等一系列廉价环保的原料就能实现一些饱和硫醚、含活性基团硫醚化合物的氧化，有效的抑制了活性基团的氧化。该方法具有氧化率高、选择性好，反应条件温和，实验操作简便等特点，并且原料廉价易得、清洁环保，具有很高的应用前景。

  公开号：

  CN103910658B

文献信息

• Direct <i>N</i>-alkylation of sulfur-containing amines
  作者：Chen Li、Min-Tong Ge、Liang Bai、Ai-Bao Xia、Dan-Qian Xu、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1039/d1ob00368b

  日期：——

  efficient ruthenium-catalyzed method has been developed for the direct N-alkylation of sulfur-containing amines with alcohols, for the first time, by a step-economical and environmentally friendly hydrogen borrowing strategy. The present methodology features base-free conditions and broad substrate scope, with water being the only by-product. Moreover, this protocol has been applied to the synthesis of the

  已经开发了一种高效的钌催化方法，用于通过逐步经济和环境友好的氢借用策略直接将含硫胺与醇进行N-烷基化。本方法的特点是无碱条件和广泛的底物范围，水是唯一的副产品。此外，该协议已应用于药物喹硫平的合成。
• 二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113087684B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• 二（三苯基膦）羰基一水合二氯化钌的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113201020B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明提供了一种二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌，所述方法为：将三苯基膦加入有机溶剂A中，升温至50～100℃使其溶解，得到溶液A；将三氯化钌加入有机溶剂B中，溶解，得到溶液B；然后将溶液B与质量分数为37％的甲醛水溶液依次快速加入到所述溶液A中，80～130℃反应0.5h～2h；所得反应液A经后处理A，得二(三苯基膦)羰基一水合二氯化钌。与Colt等人合成方法相比，本发明能很好的避免强酸的使用，减少实验过程中对操作人员的伤害，同时反应时间大幅度缩短，以及实验后处理简洁，提高了实验效率。
• Copper-catalyzed oxygen atom transfer of N-oxides leading to a facile deoxygenation procedure applicable to both heterocyclic and amine N-oxides
  作者：Jisu Jeong、Donggun Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c5cc01739d

  日期：——

  Deoxygenation of various types of N-oxides including both heterocyclic and alkyl(aryl)amine derivatives has successfully been developed by the copper-catalyzed oxygen atom transfer using diazo compounds as the oxygen acceptor. The reaction proceeds smoothly over a broad range of substrates with excellent functional group tolerance under mild conditions.

  通过使用重氮化合物作为氧受体的铜催化氧原子转移，已成功开发出包括杂环和烷基（芳基）胺衍生物在内的各种类型的N-氧化物的脱氧反应。在温和条件下，该反应可在广泛的具有良好官能团耐受性的底物上顺利进行。
• Quinazolinone compounds with reduced bioaccumulation
  申请人：Boyce S. Rustum

  公开号：US20050192297A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the formula IA and IB. IA and IB have the following structures where Z has the formula shown below and the rest of the variables are defined herein

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被施用于受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病有用。这些化合物的式子为IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z的式子如下所示，其余变量在此定义。