2-(3-cyanopropyl)-4-dimethylaminomethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-cyanopropyl)-4-dimethylaminomethylpyridine
• 英文别名: 4-[4-[(dimethylamino)methyl]pyridin-2-yl]butanenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃
• 分子量: 203.287
• InChiKey: LDPCTALKCRAISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyanopropyl)-4-dimethylaminomethylpyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-dimethylaminomethyl-pyridin-2-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及2-氨基-4-嘧啶酮衍生物，其中氨基团被甲硫乙基、丁基或氧丙基取代，带有一个末端的4-二烷基氨甲基-2-吡啶基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(4-二甲基氨甲基-2-吡啶基硫代)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04385058A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium persulfate 、 4-氰基丁酸 、 硫酸 、 4-dimethylaminomethyl-pyridine 在 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(3-cyanopropyl)-4-dimethylaminomethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及2-氨基-4-嘧啶酮衍生物，其中氨基团被甲硫乙基、丁基或氧丙基取代，带有一个末端的4-二烷基氨甲基-2-吡啶基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(4-二甲基氨甲基-2-吡啶基硫代)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04385058A1

文献信息

• Pyridines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04439609A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  This invention relates to 4-substituted aminomethyl pyridines with a butanamine, oxypropioamine or thiomethylamine substituent at the 2 position. The compounds are reacted with pyridones to form compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  本发明涉及在2位具有丁胺基、氧丙胺基或硫甲基取代基的4-取代氨基甲基吡啶中。这些化合物与吡啶酮反应形成具有组胺H.sub.2 -拮抗活性的化合物。
• (4-aminoalkyl-2-pyridyl alkyl)guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04607107A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  This invention relates to 4-aminoalkyl-2-pyridyl alkylguanidines which are intermediates for pyrimidone compounds having histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  本发明涉及4-氨基烷基-2-吡啶基烷基鸟氨酸衍生物，该衍生物是具有组胺H.sub.2-拮抗活性的嘧啶酮化合物的中间体。
• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical derivatives containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0049173A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  Compounds (1) in which R1 and R2 are C1-C4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino or piperidino group; Y is methylene or sulphur; X is methylene or oxygen provided that X is methylene when Y is sulphur; Z is hydrogen or C1-C4 alkyl; and R5 is hydrogen, C1-4 alkyl or -A-B where A is C1-C4 alkylene and B is optionally substituted heteroaryl or phenyl are histamine H2-antagonists. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  其中 R1 和 R2 是 C1-C4 烷基或与它们连接的氮原子一起形成吡咯烷基或哌啶基；Y 是亚甲基或硫；X 是亚甲基或氧，条件是当 Y 是硫时 X 是亚甲基；Z 是氢或 C1-C4 烷基；R5 是氢、C1-4 烷基或 -A-B 其中 A 是 C1-C4 亚烷基，B 是任选取代的杂芳基或苯基的化合物 (1) 是组胺 H2-拮抗剂。 还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• US4385058A
  申请人：——

  公开号：US4385058A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4439609A
  申请人：——

  公开号：US4439609A

  公开（公告）日：1984-03-27