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2-氰基-3-噻吩基乙酸酯 | 81344-59-4

中文名称
2-氰基-3-噻吩基乙酸酯
中文别名
3-噻吩乙酸,a-氰基-,甲基酯
英文名称
Methyl 2-cyano-2-(3-thienyl)acetate
英文别名
methyl 2-cyano-2(3-thienyl)acetate;Methyl 2-cyano-2-(3-thienyl) acetate;methyl 2-cyano-2-thiophen-3-ylacetate
2-氰基-3-噻吩基乙酸酯化学式
CAS
81344-59-4
化学式
C8H7NO2S
mdl
MFCD11519300
分子量
181.215
InChiKey
VFMUSSCPSVLZSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6aa0f51112ef3c06d2cea2adaf63e5b7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-3-噻吩基乙酸酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以79.6%的产率得到3-噻吩丙二酸
    参考文献:
    名称:
    一种替卡西林钠关键中间体2-(3-噻吩基)丙二酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种替卡西林钠关键中间体2‑(3‑噻吩基)丙二酸的制备方法,属于替卡西林钠关键中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:本发明的突出特点为反应条件均不存在高温,大大降低了生产的危险性,并且产品收率较高,生产步骤操作简单。
    公开号:
    CN107739366A
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-cyano-2-(2-chloro-3-tetrahydrothienylidene)acetate 在 吡啶 作用下, 生成 2-氰基-3-噻吩基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    一种替卡西林钠关键中间体2-(3-噻吩基)丙二酸的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种替卡西林钠关键中间体2‑(3‑噻吩基)丙二酸的制备方法,属于替卡西林钠关键中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:本发明的突出特点为反应条件均不存在高温,大大降低了生产的危险性,并且产品收率较高,生产步骤操作简单。
    公开号:
    CN107739366A
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文献信息

  • Preparation of thiophene compounds
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US04307239A1
    公开(公告)日:1981-12-22
    Disclosed is a process for the preparation of thiophenes having the formula ##STR1## by contacting a compound having the formula ##STR2## with certain amine bases. Other amine bases can be employed when a two-phase reaction system is used.
    公开了一种制备具有公式##STR1##的噻吩的方法,通过将具有公式##STR2##的化合物与某些胺碱接触。 当使用两相反应体系时,可以使用其他胺碱。
  • A novel synthesis of precursors to 3-thienylmalonic acid
    作者:Peter W. Raynolds
    DOI:10.1002/jhet.5570210461
    日期:1984.7
    prepared in 95% yield by treating methyl 2-cyano-2-(3-tetra-hydrothienylidene)acetate with sulfuryl chloride, followed by dehydrohalogenation with pyridine. The product can be hydrolyzed to 3-thienylmalonic acid, a pharmaceutical intermediate.
    通过用硫酰氯处理2-氰基-2-(3-四氢噻吩亚基)乙酸甲酯,然后用吡啶脱卤化氢,可以95%收率制备2-氰基-2-(3-噻吩基)乙酸甲酯。该产物可以水解为3-噻吩丙二酸,一种药物中间体。
  • RAYNOIDS, P. W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1231-1232
    作者:RAYNOIDS, P. W.
    DOI:——
    日期:——
  • US4307239A
    申请人:——
    公开号:US4307239A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • 一种替卡西林钠关键中间体2-(3-噻吩基)丙二酸的制备方法
    申请人:新乡市巨能合成材料有限公司
    公开号:CN107739366A
    公开(公告)日:2018-02-27
    本发明公开了一种替卡西林钠关键中间体2‑(3‑噻吩基)丙二酸的制备方法,属于替卡西林钠关键中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:本发明的突出特点为反应条件均不存在高温,大大降低了生产的危险性,并且产品收率较高,生产步骤操作简单。
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