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5,5'-亚硫基二[2-苯基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮] | 58974-89-3

中文名称
5,5'-亚硫基二[2-苯基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮]
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(N-phenylphthalimide)sulfide
英文别名
4,4'-thiobis(N-phenylphthalimide);4,4'-Bis;4,4'-Thio-bis(N-phenylphthalimid);5,5'-Thiobis(2-phenylisoindoline-1,3-dione);5-(1,3-dioxo-2-phenylisoindol-5-yl)sulfanyl-2-phenylisoindole-1,3-dione
5,5'-亚硫基二[2-苯基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮]化学式
CAS
58974-89-3
化学式
C28H16N2O4S
mdl
——
分子量
476.512
InChiKey
BYIRGVINJRTNPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    275-280 °C
  • 沸点:
    737.9±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-苯基异吲哚-1,3-二酮 在 sodium sulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到5,5'-亚硫基二[2-苯基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮]
    参考文献:
    名称:
    Thio-bis(phthalimides)
    摘要:
    提供一种方法,用于从双(硫醚邻苯二酐)制备双(硫醚邻苯二酰亚胺)。后者化合物可以通过使用含有与环上可被置换的碱金属硫化物基团的N-取代邻苯二酰亚胺与碱金属硫化物制备而成。
    公开号:
    US03989712A1
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文献信息

  • Producing bis(alicyclic) thioethers
    申请人:Ethyl Corporation
    公开号:US04798900A1
    公开(公告)日:1989-01-17
    3,3'-Thiobis(2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxides) on heating with a reactive Diels-Alder dienophile undergo a reaction producing thioethers having two six-membered alicyclic rings in the molecule, such as 4,4'-thiobis(3,6-dihydrophthalic acids) or the esters, anhydrides or imides thereof, and 4,4'-thiobis(1,2,3,6-tetrahydrophthalic acids) or the esters, anhydrides or imides thereof. Both rings of the dihydrothiophene dioxides participate in the reaction, apparently by forming a tetraene structure which co-reacts with two equivalents of the dienophile to form an adduct in which each six-membered ring has one or two olefinic double bonds. During the course of the reaction, the thioether bridge remains intact. Some of the bis(alicyclic) thioethers are readily converted to the corresponding bis(aromatic)thioethers by use of known aromatization methods and systems. Various utilities for the products of the foregoing reactions are described.
    在加热时,3,3'-硫代双(2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物)与具有反应性的迪尔斯-阿尔德双亲烯经历反应,产生具有分子中两个六元脂环的硫醚,例如4,4'-硫代双(3,6-二氢邻苯二甲酸)或其酯、酐或亚胺,以及4,4'-硫代双(1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸)或其酯、酐或亚胺。二氢噻吩二氧化物的两个环参与反应,显然通过形成四烯结构,与两等当量的双亲烯共同反应,形成一个产物,其中每个六元环具有一个或两个烯烃双键。在反应过程中,硫醚桥保持完整。一些双(脂环)硫醚可通过已知的芳构化方法和系统轻松转化为相应的双(芳香)硫醚。描述了上述反应产物的各种用途。
  • Method for making bis(thioether anhydride)s
    申请人:General Electric Company
    公开号:US04054584A1
    公开(公告)日:1977-10-18
    A method is provided for making bis(thioetherphthalic anhydride)s from bis(thioetherphthalimide)s. The latter compounds can be made by using an alkali metal sulfide with a nitro N-organo substituted phthalimide.
    提供了一种方法,用于从双(硫醚邻苯二甲酸酐)制备双(硫醚邻苯二甲酰亚胺)。后一种化合物可通过使用硝基N-有机取代邻苯二甲酰亚胺和一种碱金属硫化物来制备。
  • Producing bis (alicyclic) thioethers
    申请人:Ethyl Corporation
    公开号:US04994580A1
    公开(公告)日:1991-02-19
    3,3'-Thiobis(2,5-dihydrothiophene-1,1-dioxides) on heating with a reactive Diels-Alder dienophile undergo a reaction producing thioethers having two six-membered alicyclic rings in the molecule, such as 4,4'-thiobis(3,6-dihydrophthalic acids) or the esters, anhydrides or imides thereof, and 4,4'-thiobis(1,2,3,6-tetrahydrophthalic acids) or the esters, anhydrides or imides thereof. Both rings of the dihydrothiophene dioxides participate in the reaction, apparently by forming a tetraene structure which co-reacts with two equivalents of the dienophile to form an adduct in which each six-membered ring has one or two olefinic double bonds. During the course of the reaction, the thioether bridge remains intact. Some of the bis(alicyclic) thioethers are readily converted to the corresponding bis(aromatic)thioethers by use of known aromatization methods and systems. Various utilities for the products of the foregoing reactions are described.
    在加热反应性Diels-Alder双烯丙烃基团的作用下,3,3'-硫代双(2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物)会发生反应,产生含有两个六元环螺环的硫醚分子,例如4,4'-硫代双(3,6-二氢邻苯二甲酸)或其酯、酸酐或亚胺,以及4,4'-硫代双(1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸)或其酯、酸酐或亚胺。二氢噻吩二氧化物的两个环都参与了反应,显然通过形成四烯结构与两当量的双烯丙烃基团共同反应,形成加合物,其中每个六元环都具有一个或两个烯丙双键。在反应过程中,硫醚桥保持完整。一些双(螺环)硫醚易于通过已知的芳构化方法和体系转化为相应的双(芳香族)硫醚。描述了上述反应产物的各种实用性。
  • Method for making thioether(bisphthalimide)s
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0172298B1
    公开(公告)日:1991-09-11
  • STAHLY, G. PATRICK
    作者:STAHLY, G. PATRICK
    DOI:——
    日期:——
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