(R)-1-benzyl-3-((6-((3S,4R)-4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidin-1-yl)hexanoyl)oxy)quinuclidin-1-ium bromide | 1000027-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-((6-((3S,4R)-4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidin-1-yl)hexanoyl)oxy)quinuclidin-1-ium bromide
• CAS: 1000027-29-1
• 化学式: Br*C₄₀H₅₄N₃O₃
• 分子量: 704.791
• InChiKey: FYWGCCWMAXXMKV-ODBIMRQFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-benzyl-3-((6-((3S,4R)-4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidin-1-yl)hexanoyl)oxy)quinuclidin-1-ium bromide 在 palladium over charcoal 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-quinuclidin-3-yl 6-((3S,4R)-4-(4-amino-2-chloro-6-methoxybenzamido)-3-methoxypiperidin-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₆N₂O 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-1-benzyl-3-((6-((3S,4R)-4-(dibenzylamino)-3-methoxypiperidin-1-yl)hexanoyl)oxy)quinuclidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149929

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/28073
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——