1-甲基-2-正丁基肼 | 20240-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-正丁基肼
• 英文名称: N-butyl-N-methyl-hydrazine
• 英文别名: N-Butyl-N-methyl-hydrazin；1-Methyl-1-butyl-hydrazin；N-Methyl-N-butyl-hydrazin；1-Butyl-1-methylhydrazin；1-Methyl-1-butylhydrazin；1-Butyl-1-methylhydrazine
• CAS: 20240-62-4
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: OEEGQMYUIKPQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.4°C (estimate)
• 密度：
  0.8243 (estimate)
• 保留指数：
  798

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 1-甲基-2-正丁基肼 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl 2-(2-butyl-2-methylhydrazono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  酸介导的5,5-二取代的1-氨基-1-azapenta-1,4-二烯-3-酮的电环多米诺转化为二氢螺并茚并吡唑和二氢茚并二氮杂衍生物

  摘要：

  三氟甲基取代的1-氨基-1-azapenta-1,4-二烯-3-酮4在三步法中可从丙酮酸酯1中以高收率获得，并经过级联反应，其中包括用2处理后的两个电环化反应。大量过量的三氟甲磺酸生成新的二氢螺并茚并吡唑5a - o和二氢茚并二氮杂6a - j。我们根据量子化学计算将这一反应序列解释为戊二烯-1-酮的特殊环化反应（“超亲电溶剂化”），其中双键之一是芳环的一部分，随后进行重排形成一个（单阳离子）亚胺离子，它可以环化成五元螺环系统（化合物5）或三环二氢茚并二氮杂卓衍生物6。考虑到NICS计算的结果，讨论了电环化反应的Hückel型和Möbius型过渡态。一个1-氨基-1-戊-1,4-二烯-3-酮4和几种二氢螺并茚并吡唑5和二氢茚并二氮杂6 可以通过X射线衍射来表征。

  DOI：

  10.1021/jo900270e
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-硝基-1-丁胺 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-甲基-2-正丁基肼
  参考文献：
  名称：

  Franchimont; van Erp, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1895, vol. 14, p. 318,323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FR1455835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1109 - 1123
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ioffe, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1296,1299;engl.Ausg.S.1354,1357
  作者：Ioffe

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Richard F.; Brophy, Keith A.; Rodriguez, George, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 2, p. 183 - 188
  作者：Smith, Richard F.、Brophy, Keith A.、Rodriguez, George、Dennis, Lisa A.、Ryan, William J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图