[(2,2-diethoxyethyl)amino]-acetonitrile | 849634-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(2,2-diethoxyethyl)amino]-acetonitrile
• 英文别名: 2,2-Diethoxyethylaminoacetonitrile；2-(2,2-diethoxyethylamino)acetonitrile
• CAS: 849634-03-3
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: FKLIMYLPHRUEQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2-diethoxyethyl)amino]-acetonitrile 、 3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2-benzoyl-N-cyanomethyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  WO2005030729A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二乙醇 、 氰基甲醇 甲醛氰醇 反应 3.0h， 以to give the desired product 4的产率得到[(2,2-diethoxyethyl)amino]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline potassium channel inhibitors

  摘要：

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  US20070054892A1

文献信息

• 2-piperazinone compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05294713A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The compounds of the formula ##STR1## wherein G stands for an amidino group or an optionally cyclic amino group, these being respectively optionally substituted; D stands for a spacer having 2 to 6 atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- to 6-membered ring (provided that the 5- to 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2 to 3 atomic chains); R.sup.1 stands for hydrogen, benzyl group or a lower alkyl group; R.sup.2 and R.sup.3 independently stand for a residual group formed by removing --CH(NH.sub.2)COOH from an .alpha.-amino acid, or R.sup.1 and R.sup.2 may form a 5- to 6-membered ring taken together with the adjacent N and C; X stands for hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group; and Z stands for a group capable of forming an anion or a group convertible into an anion in a living body, or salts thereof and agents for inhibiting cell-adhesion, which are characterized by containing these compounds. The novel compounds and pharmaceutical agents are effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell adhesion.

  公式为##STR1##的化合物，其中G代表羧酰胺基团或可选择性取代的环氨基团；D代表具有2至6个原子链的间隔物，可通过杂原子和/或5至6个成员环（前提是5至6个成员环，根据其结合位置，被计算为2至3个原子链）进行选择性结合；R.sup.1代表氢、苄基或较低烷基；R.sup.2和R.sup.3分别代表通过去除α-氨基酸中的-CH（NH.sub.2）COOH形成的残基，或R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N和C一起形成5至6个成员环；X代表氢或可选择性取代的较低烷基；Z代表能够在活体内形成阴离子或可转化为阴离子的基团，或其盐和抑制细胞黏附的药剂，其特征在于包含这些化合物。这些新型化合物和药物剂对于通过控制或抑制细胞黏附预防和治疗各种疾病具有有效性。
• 2-Piperazinone compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0529858A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  The compounds of the formula wherein G stands for an amidino group or an optionally cyclic amino group, these being respectively optionally substituted; D stands for a spacer having 2 to 6 atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- to 6-membered ring (provided that the 5- to 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2 to 3 atomic chains); R¹ stands for hydrogen, benzyl group or a lower alkyl group; R² and R³ independently stand for a residual group formed by removing -CH(NH₂)COOH from an α-amino acid, or R¹ and R² may form a 5- to 6-membered ring taken together with the adjacent N and C; X stands for hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group; and Z stands for a group capable of forming an anion or a group convertible into an anion in a living body, or salts thereof and agents for inhibiting cell-adhesion, which are characterized by containing these compounds. The novel compounds and pharmaceutical agents are effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell adhesion.

  式中的化合物 其中，G 代表脒基或任选环状氨基，它们分别被任选取代；D 代表具有 2 至 6 个原子链的间隔物，可任选通过杂原子和/或 5 至 6 元环结合（条件是 5 至 6 元环根据其结合位置可被视为 2 至 3 个原子链）；R¹ 代表氢、苄基或低级烷基；R²和R³分别代表通过从α-氨基酸中去除-CH(NH₂)COOH而形成的残基，或者R¹和R²可与相邻的N和C一起形成5-6元环；X代表氢或任选取代的低级烷基；Z代表能够在活体内形成阴离子的基团或可转化为阴离子的基团，或其盐类和抑制细胞粘附的药剂，其特征在于含有这些化合物。这些新型化合物和药剂通过控制或抑制细胞粘附，可有效预防和治疗各种疾病。
• EP0529858B1
  申请人：——

  公开号：EP0529858B1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5294713A
  申请人：——

  公开号：US5294713A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US7763614B2
  申请人：——

  公开号：US7763614B2

  公开（公告）日：2010-07-27