1-(4-Bromo-3-cyclopropylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea | 1261031-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-3-cyclopropylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea
• CAS: 1261031-89-3
• 化学式: C₂₅H₃₂BrN₃O
• 分子量: 470.453
• InChiKey: SBOXLIGYXFODNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-3-cyclopropylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea 、 4-甲苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂的三组分反应生成1-（异喹啉-1-基）脲库

  摘要：

  公开了2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂（溴或一氯化碘）的新颖且高效的三组分反应，其在温和条件下以高收率产生1-（4-卤代异喹啉-1-基）脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，从而产生了多种1-（异喹啉-1-基）脲。

  DOI：

  10.1021/co100026y
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclopropylethynyl)benzaldehyde oxime 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 溴 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.34h， 以93%的产率得到1-(4-Bromo-3-cyclopropylisoquinolin-1-yl)-1,3-dicyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  通过2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂的三组分反应生成1-（异喹啉-1-基）脲库

  摘要：

  公开了2-炔基苯甲肟，碳二亚胺与亲电试剂（溴或一氯化碘）的新颖且高效的三组分反应，其在温和条件下以高收率产生1-（4-卤代异喹啉-1-基）脲。随后引入了钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应，从而产生了多种1-（异喹啉-1-基）脲。

  DOI：

  10.1021/co100026y