7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide | 18965-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoxaline-5,11-dioxide；7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoxaline 5,11-dioxide；7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]chinoxalin-5,11-dioxid；Chinoxalin-1,4-dioxid；11-Oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclohepta[b]quinoxalin-11-ium-5-olate；11-oxido-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoxalin-5-ium 5-oxide
• CAS: 18965-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ZAXOLBARZSUKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6,10-dibromo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative elimination of nitrous acid from nitrate esters. Preparation of Mecadox

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基偶氮)苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cycloheptaquinoxaline 5,11-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Landquist, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual Friedlander Reactions: A Route to Novel Quinoxaline-Based Heterocycles
  作者：Tharallah A. Shoker、Khaled I. Ghattass、James C. Fettinger、Mark J. Kurth、Makhluf J. Haddadin

  DOI：10.1021/ol301550e

  日期：2012.7.20

  yield, unexpectedly, 8H-indolo[3,2-a]phenazine and quinolino[2,3-c]cyclopentadienone[2,3-b]quinoxalines, the structures of derivatives of which were confirmed by X-ray crystallography. Easy routes to novel quinoxaline-based indoles, quinolones, and quinoxaline-1,4-dioxides are reported, and proposed mechanisms for the unexpected products are discussed.

  许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛，出人意料的是，8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉，其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径，并讨论了产生意外产物的机制。
• Hahn, Witold E.; Lesiak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 917 - 923
  作者：Hahn, Witold E.、Lesiak, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• HAHN, W. E.;LESIAK, J., POL. J. CHEM., 1985, 59, N 5-6, 627-629
  作者：HAHN, W. E.、LESIAK, J.

  DOI：——

  日期：——
• HADDADIN, M. J.;KATTAN, A. M. A.;ISSIDORIDES, C. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 129-130
  作者：HADDADIN, M. J.、KATTAN, A. M. A.、ISSIDORIDES, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative elimination of nitrous acid from nitrate esters. Preparation of Mecadox
  作者：Makhluf J. Haddadin、Asma M. A. Kattan、Costas H. Issidorides

  DOI：10.1021/jo00201a028

  日期：1985.1