2-(苯基偶氮)苯胺 | 2835-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2-(苯基偶氮)苯胺
• 英文名称: 2-aminoazobenzene
• 英文别名: 2-(phenylazo)aniline；o-aminoazobenzene；2-(phenyldiazenyl)aniline；o-Amino-azobenzol；2-Amino-azobenzol；Benzenamine, 2-(phenylazo)-；2-phenyldiazenylaniline
• CAS: 2835-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: KQZBSZUGKSCFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基偶氮)苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 美沙拉嗪杂质05
  参考文献：
  名称：

  Charrier, Gazzetta Chimica Italiana, 1922, vol. 52 I, p. 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(苯基偶氮)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种大麻素受体光控配体及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种新型大麻素受体光控配体及其制备方法与应用。所述大麻素受体光控配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述大麻素受体光控配体的结构式为：A‑linker‑B。其中，A为跨膜域配体结构，B为光控元件；Linker为线性的、对大麻素受体光控配体无活性的亚基。本发明将大麻素受体配体通过适当的连接体同偶氮苯整合在一起，使得在光照条件下配体构型变化，进而调控大麻素受体激动或者抑制状态。

  公开号：

  CN112209878B
• 作为试剂：
  描述：

  对氮蒽蓝 、 对苯二胺 在 2-(苯基偶氮)苯胺 作用下， 生成 二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Production of high-quality aromatic amino azo compounds by the

  摘要：

  在含有一种原芳香单胺和含有NO和NO.sub.2气体的溶液通过重氮化-偶联反应制备的溶液中，该溶液包含该单胺和高达约30重量％的三氮烯，基于溶液重量，与0.4-2.0％的强酸（优选为硝酸）接触，在50℃-120℃下。三氮烯以高的对位/邻位异构比重排列为芳香族氨基偶氮化合物，最小限度地形成双核副产物。

  公开号：

  US04279815A1

文献信息

• Synthesis, characterization, structure and properties of copper and palladium complexes incorporating azo-amide ligands
  作者：Poulami Pattanayak、Jahar Lal Pratihar、Debprasad Patra、Paula Brandão、Vitor Felix、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.053

  日期：2014.9

  Abstract The reaction of the multidentate ligand N-(2-(aryldiazenyl)phenyl)picolinamide, HL (3a, 3b and 3c) [HL is ArN = NC6H4NHC(O)Py, where Ar is C6H5 for HL1 (3a), p-MeC6H4 for HL2 (3b) or p-ClC6H4 for HL3 (3c), and Py stands for pyridyl], with Cu(CH3COO)2·H2O and Na2PdCl4 separately afforded the complexes [(L)2Cu] (4a, 4b and 4c) and [(L)PdCl] (5a, 5b and 5c) respectively, where the deprotonated

  摘要多齿配体N-（2-（芳基二氮烯基）苯基）吡啶啉酰胺与HL（3a，3b和3c）的反应[HL为ArN = NC6H4NHC（O）Py，其中HL1（3a）的Ar为C6H5，p- HL2（3b）的MeC6H4或HL3（3c）的p-ClC6H4，Py代表吡啶基]，Cu（CH3COO）2·H2O和Na2PdCl4分别提供复合物[（L）2Cu]（4a，4b和4c）和[（L）PdCl]（5a，5b和5c），分别去质子化的配体L-以三齿（N，N，N）方式结合铜（II）和钯（II）。测定[（L3）2Cu]（4c）和[（L1）PdCl]（5a）的X射线结构以确认分子结构。新合成的络合物4a对醇氧化成相应的羰基化合物和有机硫醚氧化成亚砜和砜具有催化活性，而络合物5a是铃木和Heck反应的活性催化剂。
• Design, synthesis and properties of orthopalladated complexes: Proheterogeneous catalyst
  作者：Uttam Das、Poulami Pattanayak、Debprasad Patra、Paula Brandão、Vitor Felix、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2016.02.024

  日期：2016.5

  ligands bind palladium (II) in a tetradentate (C,N,N,O) fashion whereas in the case of [(A)PdCl], the deprotonated A− ligands bind Pd(II) in tridentate (C,N,N) manner. X-ray structures of [(L1)Pd], (2a) and [(A1)PdCl] (4a) were determined to confirm the molecular structures. Both the complexes 4a and 5a exhibited catalytic activity toward Suzuki and Heck reactions. Conversion of [(A)PdCl] to its oxidized

  多齿配体，3所述的反应- （（E） - （2 - （（E）-4- aryldiazenyl）苯基亚氨基）甲基）苯-1,2-二醇，H 2 L（ħ 2大号1，1A ; H 2大号2，1B和H 2大号3，1C）和（E）-2 - （（2-（aryldiazenyl）苯基氨基）甲基）苯酚，HA（HA 1，图3a ; HA 2，图3b和HA 3，图3c）[其中，H表示在络合离解质子和H的芳基2 L和HA是用于h苯基2大号1和HA1，对H 2 L 2和HA 2的对甲基苯基，对H 2 L 3和HA 3的对氯苯基]与Na 2 PdCl 4分别提供原金属化的配合物[（L）Pd]，（2a，2b和2c ）和[（A）PdCl]（4a，4b和4c）。在[（L）Pd]的情况下，去质子化的L 2-配体以四齿（C，N，N，O）的方式结合钯（II），而在[（A）PdCl]的情况下，去质子化的A -配体以三齿（C，N，N）方式结合Pd（II）。测定[（L
• Light‐Controlled Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors: Towards Photopharmacological Chemotherapy
  作者：Wiktor Szymanski、Maria E. Ourailidou、Willem A. Velema、Frank J. Dekker、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201502809

  日期：2015.11.9

  In the case of chemotherapy, the systemic distribution of cytotoxic drugs reduces their efficacy and causes severe side effects due to nonselective toxicity. Photopharmacology allows a novel approach to address these problems because it employs external, local activation of chemotherapeutic agents by using light. The development of photoswitchable histone deacetylase (HDAC) inhibitors as potential antitumor

  癌症治疗存在局限性，这些局限性对患者的生活质量和生存产生重大影响。在化疗的情况下，细胞毒性药物的全身分布会降低其疗效并由于非选择性毒性而导致严重的副作用。光药理学允许一种新的方法来解决这些问题，因为它通过使用光利用外部、局部激活化学治疗剂。本文报道了作为潜在抗肿瘤剂的光开关组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂的开发。临床上使用的化学治疗剂伏立诺他、帕比司他和贝立司他的类似物被设计成在其结构中加入了光可切换偶氮苯部分。最有希望的化合物在热力学不太稳定的环境中表现出高抑制效力就 HDAC 活性和 HeLa 细胞增殖而言，顺式形式和反式形式的活性显着降低。这种方法为 HDAC 抑制的局部光激活提供了明确的前景，以避免化疗中的严重副作用。
• Cu(I)/KOH‐Promoted Condensation between <i>o</i> ‐Arylenediamines and Nitroarenes to Access 2‐Aryl‐2 <i>H</i> ‐Benzotriazoles
  作者：Hong‐Chen Li、Wen‐Xia Gao、Xiao‐Bo Huang、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000397

  日期：2020.7.29

  Reported is the condensation between o‐arylenediamines and nitroarenes enabled by a cooperative action of acid and base, providing a direct entry to 2‐aryl‐2H‐benzotriazoles. The potential practicability of this methodology was demonstrated by 100 mmol‐scale reactions and the synthesis of serotonin/dopamine receptor ligand and human growth hormone.

  报道为缩合之间Ò -arylenediamines和硝基芳烃通过酸和碱的协同作用使能，提供了一个直接进入的2-芳基2 ħ -苯并三唑。100 mmol规模的反应以及5-羟色胺/多巴胺受体配体和人类生长激素的合成证明了该方法的潜在实用性。
• Ambient-Stable Bis-Azoaromatic-Centered Diradical [(L^•)M(L^•)] Complexes of Rh(III): Synthesis, Structure, Redox, and Spin–Spin Interaction
  作者：Sima Roy、Shuvam Pramanik、Sarat Chandra Patra、Basab Adhikari、Abhishake Mondal、Sanjib Ganguly、Kausikisankar Pramanik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01514

  日期：2017.11.6

  and they act as apposite proradical templates for the formation of stable open-shell diradical complexes [(1•–)RhIII(1•–)]+ ([2]+), starting from the low-valent electron reservoir [RhI]. The less stable monoradical [RhIII(1•–)Cl2(PPh3)3] (3) has also been isolated as a minor product. These π-radical complexes are multiredox systems, and the electron transfer processes occur exclusively within the pincer-type

  双偶氮芳族电子陷阱，即。2-（2-吡啶基偶氮）偶氮芳烃1是通过缺电子的吡啶和偶氮芳烃基团的合成而合成的，它们可作为适当的自由基模板，形成稳定的开壳双自由基络合物[（1 •–）Rh III（1 •–）] +（[ 2 ] +），从低价电子库[Rh I ]开始。较不稳定的单自由基[Rh III（1 •–）Cl 2（PPh 3）3 ]（3）也已作为次要产品被隔离。这些π-自由基络合物是多氧化还原系统，并且电子转移过程仅在钳型NNN配体主链1内发生。借助X射线衍射，电化学，光谱电化学和光谱（电子，IR，NMR和EPR）研究，已经确定了双自由基和单自由基的分子和电子结构。在双自由基[ 2 ] +中，通过闭壳金属中心（t 2 6）连接的两个配体π轨道的正交布置阻碍了自由基之间的显着耦合。事实上，[所观察到的磁矩2A ] +邻近~2.3μ谎言乙在整个温度范围50-300 K.两个之间非常弱的反铁磁（AF）