3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-one | 39833-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-one
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-one；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-on
• CAS: 39833-13-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: QXXQGPSCWXBQCM-VDCZKJETSA-N

物化性质

• 熔点：
  204.5-207 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  573.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-one 在 四氢呋喃 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,21-diol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XIII.¹ The Conversion of 11-epi-Corticosterone into Corticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a091
• 作为产物：
  描述：

  11alpha,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-21-hydroxy-pregn-5-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XIII.¹ The Conversion of 11-epi-Corticosterone into Corticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a091

文献信息

• 6-fluoro-11-oxygenated steroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838540A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• Process for preparing corticosterone
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02802841A1

  公开（公告）日：1957-08-13