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3α-pentafluoroethyl-3β-hydroxyandrost-4-en-17-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α-pentafluoroethyl-3β-hydroxyandrost-4-en-17-one
英文别名
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3α-pentafluoroethyl-3β-hydroxyandrost-4-en-17-one化学式
CAS
——
化学式
C21H27F5O2
mdl
——
分子量
406.436
InChiKey
PAMMEAVLAHFSLO-HQRJMKCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-取代全氟烷基类固醇的合成
    摘要:
    描述了三类 C-3 全氟烷基取代类固醇的合成。它们是 3 beta-hydroxy-3 alpha-perfluoroalkylandrost-4-en-17-ones (5a-c)、3-perfluoroalkylandrosta-3,5-dien-3-ones (8a-c) 和 3 beta-hydroxy- 3 α-全氟烷基雄激素-5-en-17-ones (12a-c)。将一系列全氟烷基有机金属试剂(RFLi;RF = C2F5、C3F7 或 C4F9)添加到甲硅烷基化睾酮 2b 的 3 位,得到 delta 4 全氟烷基甲醇 3。在方案 1 中,用 HF 脱保护并在 C-17 碳上氧化PCC 产生 delta 4 酮 5。在方案 2 中,3 用 1,2-亚苯基亚氯酸和碘脱水得到 delta 3,5 二烯 6,如上将其脱保护并氧化为 C-17 酮 8。在方案 3 中,使用烯丙基卤化将
    DOI:
    10.1016/0039-128x(95)00176-q
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文献信息

  • The syntheses of 3-substituted perfluoroalkyl steroids
    作者:John R. Williams、Timothy J. Shea
    DOI:10.1016/0039-128x(95)00176-q
    日期:1996.2
    The syntheses of three classes of C-3 perfluoroalkyl substituted steroids are described. They are the 3 beta-hydroxy-3 alpha-perfluoroalkylandrost-4-en-17-ones (5a-c), 3-perfluoroalkylandrosta-3,5-dien-3-ones (8a-c) and 3 beta-hydroxy-3 alpha-perfluoroalkylandrost-5-en-17-ones (12a-c). Addition of a series of perfluoroalkylorganometallic reagents (RFLi; RF = C2F5, C3F7, or C4F9) to the 3 position of
    描述了三类 C-3 全氟烷基取代类固醇的合成。它们是 3 beta-hydroxy-3 alpha-perfluoroalkylandrost-4-en-17-ones (5a-c)、3-perfluoroalkylandrosta-3,5-dien-3-ones (8a-c) 和 3 beta-hydroxy- 3 α-全氟烷基雄激素-5-en-17-ones (12a-c)。将一系列全氟烷基有机金属试剂(RFLi;RF = C2F5、C3F7 或 C4F9)添加到甲硅烷基化睾酮 2b 的 3 位,得到 delta 4 全氟烷基甲醇 3。在方案 1 中,用 HF 脱保护并在 C-17 碳上氧化PCC 产生 delta 4 酮 5。在方案 2 中,3 用 1,2-亚苯基亚氯酸和碘脱水得到 delta 3,5 二烯 6,如上将其脱保护并氧化为 C-17 酮 8。在方案 3 中,使用烯丙基卤化将
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