N,N-Bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsiloxy)-2-phenylethylamin | 55606-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsiloxy)-2-phenylethylamin
• 英文别名: dopamine TMS；3,4-Dihydroxyphenaethylamin(TMS)4；Silanamine, N-[2-[3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]ethyl]-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-；2-[3,4-bis(trimethylsilyloxy)phenyl]-N,N-bis(trimethylsilyl)ethanamine
• CAS: 55606-74-1
• 化学式: C₂₀H₄₃NO₂Si₄
• 分子量: 441.909
• InChiKey: BRVMRZRSKXNTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 在 正丁基锂 、 正己烷 作用下， 反应 83.0h， 生成 N,N-Bis(trimethylsilyl)-3,4-bis(trimethylsiloxy)-2-phenylethylamin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und pharmakologische Eigenschaften von silylierten Dopaminen 和 4.4-Diphenylpiperidinen/Synthesis and Pharmacological Properties of Silylated Dopamines and 4,4-Diphenylpiperidines

  摘要：

  摘要 描述了双-O-三甲基硅烷化 (2)、三-O,O,N-三甲基硅烷化 (3) 和四-O,O,N,N-三甲基硅烷化多巴胺 (4) 的合成。还报道了一些 N-三烷基甲硅烷基化 4,4-二苯基哌啶 6-8 和 N-三苯基甲硅烷基化哌啶 9 的制备。这些神经药的甲硅烷基化增强了它们的亲脂性。初步药理学研究表明这些化合物具有所需的中心作用。甲硅烷基化多巴胺 3 和 4 对由利血平诱发的刚性运动障碍综合征产生积极影响。甲硅烷基化 4,4-二苯基哌啶 6-9 对大鼠大脑中神经递质含量的影响与抗帕金森药物 1-叔丁基-4,4-二苯基哌啶（布地平）相同。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-0221

文献信息

• GERLACH, M.;JUTZI, P.;STASCH, J. -P.;PRZUNTEK, H., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 2, 237-242
  作者：GERLACH, M.、JUTZI, P.、STASCH, J. -P.、PRZUNTEK, H.

  DOI：——

  日期：——