10,13-dimethyl-3-{2-[([1,10]phenanthrolin-5-ylmethyl)amino]ethylimino}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1622996-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 10,13-dimethyl-3-{2-[([1,10]phenanthrolin-5-ylmethyl)amino]ethylimino}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1622996-25-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O
• 分子量: 522.734
• InChiKey: AASFNBNYBWIPQO-VKGMDSSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-dimethyl-3-{2-[([1,10]phenanthrolin-5-ylmethyl)amino]ethylimino}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到chloroaceticacid 3-((3-chloro-2-oxo-cyclobutyl)-{2-[(3-chloro-2-oxo-cyclobutyl)-[1,10] phenanthrolin-5-ylmethyl-amino]ethyl}amino)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11, 12, 13,14,15, 16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a New Androgen Derivative using Some Strategies

  摘要：

  在第一阶段，1,10-菲罗啉与乙二胺在甲醛存在下反应生成 N-(1,10-菲罗啉-5-基甲基)乙烷-1,2-二胺（3）。第二阶段是以硼酸为催化剂，使 3 与睾酮反应，生成化合物 10,13-二甲基-3-{2-[[（[1,10]菲罗啉-5-基甲基）-氨基]-乙基亚氨基}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-醇（5）。最后，化合物 7（氯乙酸 3-((3-氯-2-氧代-环丁基)-{2-[(3-氯-2-氧代-环丁基)-[1,10]菲罗啉-5-基甲基氨基]乙基}-氨基)-10,13-二甲基-2,3、在三乙胺存在下，5 与氯乙酰氯反应合成了 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-基酯。元素分析、光谱和分光数据证实了所获化合物的结构。该方法具有收率高、步骤简单、成本低和易于操作等优点。

  DOI：

  10.13005/ojc/290403
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 10,13-dimethyl-3-{2-[([1,10]phenanthrolin-5-ylmethyl)amino]ethylimino}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a New Androgen Derivative using Some Strategies

  摘要：

  在第一阶段，1,10-菲罗啉与乙二胺在甲醛存在下反应生成 N-(1,10-菲罗啉-5-基甲基)乙烷-1,2-二胺（3）。第二阶段是以硼酸为催化剂，使 3 与睾酮反应，生成化合物 10,13-二甲基-3-{2-[[（[1,10]菲罗啉-5-基甲基）-氨基]-乙基亚氨基}-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-醇（5）。最后，化合物 7（氯乙酸 3-((3-氯-2-氧代-环丁基)-{2-[(3-氯-2-氧代-环丁基)-[1,10]菲罗啉-5-基甲基氨基]乙基}-氨基)-10,13-二甲基-2,3、在三乙胺存在下，5 与氯乙酰氯反应合成了 6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊并[a]菲-17-基酯。元素分析、光谱和分光数据证实了所获化合物的结构。该方法具有收率高、步骤简单、成本低和易于操作等优点。

  DOI：

  10.13005/ojc/290403