3-methoxy-benzenediazonium; chloride | 19183-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-benzenediazonium; chloride
• 英文别名: 3-Methoxy-benzoldiazonium; Chlorid；Benzenediazonium, 3-methoxy-, chloride；3-methoxybenzenediazonium;chloride
• CAS: 19183-05-2
• 化学式: C₇H₇N₂O*Cl
• 分子量: 170.598
• InChiKey: JIDCZOHRARMUAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-benzenediazonium; chloride 以 水 为溶剂， 生成 3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Nomayo, M.; Wokaun, A., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1995, vol. 99, # 12, p. 1495 - 1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  新型荧光对称取代的per-3,4,9,10-二酐-偶氮杂化染料：合成与光谱研究

  摘要：

  在碱性介质中，低温下通过适当取代的苯胺（1 a–e）与苯酚的重氮偶合，合成了五种酚类偶氮染料（3a–e）。由于缺乏羧酸或磺酸增溶官能度，所得染料在水性介质中的溶解度低。basic二酸酐与酚类偶氮染料的杂交是通过碱性介质中per-3,4,9,10-二酐4与酚类偶氮染料3a-e的亲核芳香取代（SNAr）反应实现的。的混合染料显示出吸收最大值λ最大由于存在偶氮键和高度共轭的π键体系，因此在水性介质中的波长在440-460 nm之间。这些染料在水中的荧光光谱显示出窄带宽的尖锐发射峰。偶氮染料的结构通过FTIR和NMR光谱确认。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.04.171

文献信息

• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。
• Parallel Synthesis of “Click” Chalcones as Antitubulin Agents
  作者：Maleeruk Utsintong、Alberto Massarotti、Antonio Caldarelli、Sewan Theeramunkong

  DOI：10.2174/1573406411309040004

  日期：2013.4.1

  It has been shown that some chalcones are able to inhibit tubulin polymerization, giving cytotoxicity and destruction of tumoral vasculature. A library of 180 novel chalcone analogs has been synthesized via click chemistry and screened for their cytotoxicity and tubulin assembly inhibition. 10 out 180 click chalcones displayed low micromolar cytotoxicity but only compound Nf depicted antitubulin activity. While Nf displayed only micromolar potency this result shows click-chalcones may be anti-tubulin agents and validate this strategy to search for novel active chemical entities.

  研究表明，某些查耳酮能够抑制微管蛋白聚合，从而产生细胞毒性和破坏肿瘤血管。通过点击化学合成并筛选了180种新型查耳酮类似物，以评估其细胞毒性和微管组装抑制活性。在180种点击查耳酮中，有10种显示出低微摩尔级别的细胞毒性，但仅有化合物Nf表现出抗微管活性。尽管Nf仅显示出微摩尔级别的效力，但这一结果表明点击查耳酮可能作为抗微管剂，并验证了通过此策略寻找新活性化合物的方法。
• Reaction of (Cyano)thioacetamide with Arylhydrazones of<i>β</i>-Diketones: Novel Synthesis of 2(1<i>H</i>)-Pyridinethiones, Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridines, and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Galal Eldin Hamza Elgemeie、Ali Mahmoud El-Zanate、Abdel-Kader E. Mansour

  DOI：10.1246/bcsj.66.555

  日期：1993.2

  A novel synthesis of 2(1H)-pyridinethiones, thieno[2,3-b]pyridines and pyrazolo[3,4-b]pyridines utilizing (cyano)thioacetamide and arylhydrazones of 1,3-diketones as starting components is described.

  描述了使用 (氰基) 硫代乙酰胺和 1,3-二酮的芳基腙作为起始组分的 2 (1 H)-吡啶硫酮、噻吩并 [2,3-b] 吡啶和吡唑并 [3,4-b] 吡啶的新型合成方法。
• Synthesis, antiproliferative, anti-tubulin activity, and docking study of new 1,2,4-triazoles as potential combretastatin analogues
  作者：Muhamad Mustafa、Dalia Abdelhamid、ElShimaa M.N. Abdelhafez、Mahmoud A.A. Ibrahim、Amira M. Gamal-Eldeen、Omar M. Aly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.063

  日期：2017.12

  polymerization and a potential anticancer activity. However, therapeutic application of CA4 is substantially hindered due to geometric isomerization. In the current study, new cis-restricted Combretastatin A4 analogues containing 1,2,4-triazle in place of the olefinic bond were designed and synthesized. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antiproliferative activity in human hepatocellular

  Combretastatin A4（CA4）是一种天然产物，其特征在于可以显着抑制微管蛋白的聚合，并具有潜在的抗癌活性。但是，由于几何异构化，实质上阻碍了CA4的治疗应用。在当前的研究中，设计并合成了新的顺式限制性Combretastatin A4类似物，该取代物含有1,2,4-三唑代替烯烃键。使用MTT分析评估合成的化合物在人肝细胞癌HepG2和白血病HL-60细胞系中的体外抗增殖活性。此外，美国国家癌症研究所选择了14种化合物并测试了它们的抗增殖活性。一些测试的化合物显示出对六十种细胞系的中等活性。在HepG2细胞上评估了体外微管蛋白聚合抑制活性。该测定表明，与CA4相比，6a显示出显着的微管蛋白抑制作用。此外，细胞周期分析显示，HepG2细胞中类似物6c的G2 / M细胞周期明显停滞。分子对接结合基于AMBER的分子机械最小化结果显示了几种非共价相互作用，包括范德华力和微管蛋白β亚基
• Flow synthesis of ethyl isocyanoacetate enabling the telescoped synthesis of 1,2,4-triazoles and pyrrolo-[1,2-c]pyrimidines
  作者：Marcus Baumann、Antonio M. Rodriguez Garcia、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c5ob00245a

  日期：——

  The efficient flow synthesis of important heterocyclic building blocks based on the 1,2,4-triazole and pyrrolo[1,2-c]pyrimidine scaffold has been achieved.

  基于1,2,4-三唑和吡啶并[1,2-c]嘧啶支架的重要杂环建筑块的高效流动合成已经实现。