7,7-dimethoxy-2-endo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carbonitrile | 53969-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-2-endo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carbonitrile
• 英文别名: 7,7-dimethoxy-2-endo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo-carbonitrile；(1S,2R,4R)-1,4,5,6-tetrachloro-7,7-dimethoxy-2-methylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonitrile
• CAS: 53969-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₄NO₂
• 分子量: 331.026
• InChiKey: HYHSNZNAAXPNJQ-UTLUCORTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-endo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 亚硝酸丁酯 、 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 121.17h， 生成 2-endo-methyl-7-methylenebicyclo<2.2.1>heptane-2-exo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 、 甲基丙烯腈 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THOMPSON, H. W.;WONG, J. K.;LALANCETTE, R. A.;BOYKO, J. A.;ROBERTIELLO, A+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2115-2121

  摘要：

  DOI：