盐酸伪麻黄碱 | 345-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸伪麻黄碱
• 中文别名: 盐酸异麻黄碱；盐酸异麻黄素；盐酸右旋麻黄素；盐酸伪麻黄素
• 英文名称: Novafed
• 英文别名: Pseudoephedrine hydrochloride；(1S,2S)-(+)-pseudoephedrine hydrochloride；d-pseudoephedrine hydrochloride；hydron;(1S,2S)-2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-ol;chloride
• CAS: 345-78-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO*ClH
• 分子量: 201.696
• InChiKey: BALXUFOVQVENIU-KXNXZCPBSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与光照及强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

用途

常用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性支气管炎和肺气肿等症状。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸伪麻黄碱 在 水 、 SR-30D polymer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Modified release formulations containing drug-ion exchange resin complexes

  摘要：

  本发明涉及一种固体剂量组合物，其中包含一种固化的、改性的缓释屏障涂层甲基苯丙胺离子交换树脂复合物-基质混合物和一种未涂层的甲基苯丙胺离子交换树脂复合物。屏障涂层的甲基苯丙胺离子交换树脂复合物-基质包括与药学上可接受的离子交换树脂复合的甲基苯丙胺形成的复合物，该复合物与聚合物混合形成甲基苯丙胺离子交换树脂复合物基质，随后涂上改性的缓释涂层。改性涂层包含聚乙酸乙烯聚合物和增塑剂，并且被固化。

  公开号：

  US08202537B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到盐酸伪麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (1S,2S)-pseudoephedrine

  摘要：

  Synthesis of (1S, 2S)-pseudoephedrine is described via reduction of an alanine-derived oxazolidinone followed by treating with phenyl magnesium bromide and chemoselective N-methylation in an efficient and practical manner. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02106-1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-2-丁烯 在 cyclothionine 、 氧气 、 盐酸伪麻黄碱 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Hydroperoxy-3-methylbut-3-enyl)benzene 、 [(E)-3-hydroperoxy-3-methylbut-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrically modified zeolite as a medium for enantioselective photoreactions: Reactions from spin forbidden excited states

  摘要：

  Moderate enantioslectivity has been achieved on two photochemical reactions that involve molecules reacting from spin forbidden excited states. Zeolite is found to be a unique medium in this context. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10382-3

文献信息

• Polymeric depots for localization of agent to biological sites
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US10251841B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Provided herein are polymeric particles and compounds and processes that can be used to prepare polymer-based particles and methods of using those particles to localize or concentrate a subsequently delivered agent to an in vivo site.

  本文提供了可以用于制备基于聚合物的颗粒的聚合物颗粒、化合物和过程，以及利用这些颗粒将随后传递的药剂定位或浓缩到体内部位的方法。
• Films and Particles
  申请人：Colson Yolonda

  公开号：US20080075718A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Described herein are compounds and processes that can be used to prepare polymer-based films, particles, gels and related compositions, and processes for delivery of agents, and other uses.

  本文描述了可用于制备基于聚合物的薄膜、颗粒、凝胶及相关组合物的化合物和工艺，以及用于传递药剂和其他用途的工艺。
• Aryl (Ethanoic) Propanoic Acid Ascorbyl Ester, Preparation Method Thereof And Medicament Containing The Same
  申请人：Tang Luhong

  公开号：US20120115897A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention designs and synthesizes the ascorbyl ester derivatives of the aryl (ethanoic) propanoic acid non-steroidal anti-inflammatory medicaments, such as ibuprofen, ketoprofen and naproxen, and addition salt of the derivatives with pharmaceutical acid or pharmaceutical alkaline. The non-steroidal anti-inflammatory medicament which takes the ibuprofen as the representative is a common antipyretic analgesic medicament. The invention has remarkable antipyretic and analgesic effects and good safety except for anti-inflammatory effect, thus being not only suitable for adults, but also suitable for the elderly people, infants and children. The aryl (ethanoic) propanoic acid ascorbyl ester can be converted into ascorbyl ester derivatives and the addition salts of the derivatives with pharmaceutical acid or pharmaceutical alkaline, which can improve the water solubility thereof, facilitate intravenously administration, reduce the onset time, improve the bioavailability, reduce the stimulation effect to gastrointestinal tract, and enhance the penetrating capacity to hemato encephalic barrier, and can be used as a novel medicament to be applied for antiphlogistic, antipyresis, analgesia, treatment of arthritis, dysmenorrheal, multiple sclerosis, pneumonia cystic fibrosis and patent ductus arteriosus of premature infants, and prevention and treatment of cerebral apoplexy, hypoxic-ischemic brain damage, senile dementia and certain cancers.

  本发明设计并合成了芳基（乙酸）丙酸非甾体抗炎药物，例如布洛芬、酮洛芬和萘普生的抗坏血酸酯衍生物，以及这些衍生物与药用酸或药用碱的加成盐。以布洛芬为代表的非甾体抗炎药是一种常见的解热镇痛药。本发明除了具有抗炎效果外，还具有显著的解热和镇痛效果，安全性良好，因此不仅适用于成人，也适用于老年人、婴幼儿。芳基（乙酸）丙酸抗坏血酸酯可转化为抗坏血酸酯衍生物以及这些衍生物与药用酸或药用碱的加成盐，这可以提高其水溶性，便于静脉给药，减少起效时间，提高生物利用度，减少对胃肠道的刺激作用，增强穿透血脑屏障的能力，并可作为新型药物应用于消炎、解热、镇痛、治疗关节炎、痛经、多发性硬化症、肺炎、囊性纤维化和早产儿动脉导管未闭，以及预防和治疗脑卒中、缺氧缺血性脑损伤、老年痴呆症和某些癌症。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。